欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - vaċċini - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressanti - leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (dmard);artrite psorjatika attiva. riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic dmards (e. methotrexate) jista 'jirriżulta f'riskju akbar ta' reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, il-bidu tat-trattament ta 'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa fir-rigward ta' dawn l-aspetti ta 'benefiċċju / riskju. barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal dmard ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - aġenti antitrombotiċi - clopidogrel huwa indikat fl:pazjenti adulti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. pazjenti adulti li jsofru mis-sindromu koronarju akut:mhux elevazzjoni tas-segment st sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux-mewġa-q infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma ' acetylsalicylic acid (asa). elevazzjoni tas-segment st infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' asa f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. il-prevenzjoni ta aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi fil-fibrillazzjoni atrijali f'pazjenti adulti li jbatu minn fibrillazzjoni atrijali li jkollhom mill-inqas fattur ta 'riskju wieħed għall-episodji vaskulari, mhumiex adattati għall-kura bl-antagonisti tal-vitamina k (vka) u li għandhom baxx-riskju ta'fsada, clopidogrel huwa indikat, flimkien ma' asa għall-prevenzjoni tal-aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi, inkluż puplesija.

欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konġuntivite, allerġiku - oftalmoloġiċi - trattament sintomatiku ta 'konġuntivite allerġika staġjonali.

欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilja a - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja a (nuqqas konġenitali ta' fattur viii). din il-preparazzjoni ma fihiex il-fattur von willebrand u għalhekk mhux indikat fil-von willebrand-marda tal -.

欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus tal-virus tad-dijarea virali ħaj modifikat tat-tip 1, razza ġenitur mhux ċitopatiku ke-9 u virus tal-vajrus dijarea virali modifikat tat-tip 2, razza ġenitur mhux ċitopatika ny-93 - immunoloġiċi għall-bovini, vaċċini virali Ħajjin - għall-immunizzazzjoni attiva tal-baqar minn 3 xhur ta 'l-età li jnaqqsu l-żieda fit-temperatura u biex jitnaqqas it-tnaqqis tal-għadd ta' lewkoċiti kkawżati minn bovini virali dijarea virus (bvdv-1 u bvdv-2), u biex jitnaqqsu l-virus tal-tixrid u l-viremija kkawżata minn bvdv-2. għall-immunizzazzjoni attiva tal-baqar kontra l-bvdv-1 u bvdv-2, biex jipprevjenu l-twelid persistenti infettati għoġġiela kkawżati mill-infezzjoni transplaċentali.

欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - parvovirus tal-ħnieżer, strain nadl-2 u erysipelothrix rhusiopathiae, strain r32e11 (inattivat) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - majjali - għall-immunizzazzjoni attiva ta 'majjali femminili għall-protezzjoni tal-proġenija kontra infezzjoni transplacental ikkawżata minn parvovirus tal-ħnieżer. għall-immunizzazzjoni attiva ta 'l-irġiel u tan-nisa, l-majjali biex tnaqqas is-sinjali kliniċi (leżjonijiet tal-ġilda u deni) ta' erysipelas majjali kkawżata minn erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 u serotip 2.

欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin - permethrin, kombinazzjonijiet - klieb - it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (ctenocephalides felis u ctenocephalides canis). it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni tal-qurdien (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). il-prevenzjoni tal-gdim mir-ramel dubbien (phlebotomus quadraspidiotus), in-nemus (culex pipiens, aedes aegypti) u stabbli dubbien (stomoxys calcitrans). it-trattament tal-nemus (aedes aegypti) u stabbli jtiru (stomoxys calcitrans) infestazzjoni.

欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - pyriproxyfen, dinotefuran - prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u sustanzi oħra ektoparasitaċidali għall-użu topiku, pyriproxyfen, kombinazzjonijiet - qtates - kura u prevenzjoni minn infestazzjonijiet tal-briegħed (ctenocephalides felis) fuq qtates. applikazzjoni waħda timpedixxi infestazzjoni bil-briegħed għal xahar. jipprevjeni ukoll il-multiplikazzjoni tal-briegħed bl-inibizzjoni tal-ħolqien tal-briegħed fl-ambjent tal-qattus għal 3 xhur.

欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artrite, rewmatika - immunosuppressanti selettivi - leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (dmard). riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic dmards (e. methotrexate), tista 'tirriżulta f'żieda fir-riskju ta' reazzjonijiet avversi serji, għalhekk, l-inizjazzjoni tal-kura b'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa dwar dawn il-benefiċċju / riskju aspetti. barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal dmard ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.