ARNICA GEL- arnica montana gel 美国 - 英文 - NLM (National Library of Medicine)

arnica gel- arnica montana gel

king bio inc. - arnica montana (unii: o80ty208zw) (arnica montana - unii:o80ty208zw) - uses temporarily relieves: •swelling form minor injuries •muscle pain and stiffness, •and bruising, due to minor injuries or overexertion. †as per various materia medicas. product "uses" have not been evaluated by the fda. product has not been clinically tested. drug facts ____________________________________________________________________________________________________________________ active ingredients                                   purpose† arnica montana.......................................swelling from minor injuries, muscle pain and stiffness, bruising due to minor injuries or overexertion. *hpus indicates inclusion in the official homeopathic pharmacopoeia of the united states.

ALLERGIES AND HAY FEVER RELIEVER- allium cepa, ambrosia artemisiaefolia, arsenicum album, arum triphyllum, arundo mauritanica, e 美国 - 英文 - NLM (National Library of Medicine)

allergies and hay fever reliever- allium cepa, ambrosia artemisiaefolia, arsenicum album, arum triphyllum, arundo mauritanica, e

king bio inc. - equal volumes of each hpus ingredient in 10x, 30x, and 1lm potencies., allium cepa, ambrosia artemisiaefolia, arsenicum album, arum triphyllum, arundo mauritanica, euphrasia officinalis, galphimia glauca, histaminum hydrochloricum, kali bichromicum, naphthalinum, natrum muriaticum, sabadilla, solidago virgaurea, sticta pulmonaria,  wyethia helenioides., hpus” indicates the active ingredients are in the official homeopathic pharmacopeia of the united states., reference image: allergies.jpg - for temporary relief of allergies in general including hay fever symptoms:  nasal and sinus congestion  runny nose sneezing  coughing  watery eyes  as per various homeopathic materia medicas. claims based on traditional homeopathic practice, not accepted medical evidence. these uses have not been evaluated by the fda, and product has not been clinically tested. reference image: allergies.jpg equal volumes of each hpus ingredient in 10x, 30x, and 1lm potencies. allium cepa............. runny nose; itchy eyes, ears, nose or throat ambrosia artemisiaefolia..................nasal and sinus congestion arsenicum album ...................................... exhaustion, hay fever arum triphyllum .......................swollen glands, nasal congestion arundo mauritanica ......................... itching and burning in nose, ears, or roof of mouth euphrasia officinalis.........................sinus irritation and pressure galphimia glauca..........................................excessive sneezing histamin

APPETITE AND WEIGHT WITH P.H.A.T.- adrenalinum, adrenocorticotrophin, agrimonia eupatoria, flos, anacardium orientale, antimoniu 美国 - 英文 - NLM (National Library of Medicine)

appetite and weight with p.h.a.t.- adrenalinum, adrenocorticotrophin, agrimonia eupatoria, flos, anacardium orientale, antimoniu

king bio inc. - equal volumes of each hpus ingredient in 10x, 30x, and 1lm potencies., adrenalinum, adrenocorticotrophin (30x), agrimonia eupatoria, flos, anacardium orientale, antimonium crudum, calcarea carbonica,  castanea sativa, flos, cortisone aceticum, fucus vesiculosus, hypothalamus, kali bichromicum, oleander, pituitarum posterium, sabadilla, staphysagria, thyroidinum., **“hpus” indicates the active ingredients are in the official homeopathic pharmacopeia of the united states., reference image:appetite and weight. - temporarily relieves symptoms contributing to:  excessive appetite  constitutional tendency to gain fat cravings for sweets and starches  water retention overeating  ravenous hunger  excess weight abdominal fat as per various homeopathic materia medicas. claims based on traditional homeopathic practice, not accepted medical evidence. these uses have not been evaluated by the fda, and product has not been clinically tested. reference image:appetite and weight.jpg  equal volumes of each hpus ingredient in 10x, 30x, and 1lm potencies. adrenalinum ................................increased appetite, indigestion adrenocorticotrophin (30x) ............. fat face, neck, and shoulders agrimonia eupatoria, flos .............................................cravings anacardium orientale ........................... empty feeling in stomach antimonium crudum ...........tendency to grow fat, constant hunger calcarea carbonica ......................ravenous hunger, abdominal fat castanea sativa, flos .............

FLU RELIEF- anas barbariae hepatis et cordis extractum pellet 美国 - 英文 - NLM (National Library of Medicine)

flu relief- anas barbariae hepatis et cordis extractum pellet

king bio inc. - cairina moschata heart/liver autolysate (unii: rn2hc612gy) (cairina moschata heart/liver autolysate - unii:rn2hc612gy) - cairina moschata heart/liver autolysate 200 [hp_c] in 1 g - uses: temporarily relieves flu-like symptoms, such as: •fever •chills •fatigue •body aches and pains.  † as per various materia medicas product "uses" have not been evaluated by the fda. product has not been clinically tested. ​drug facts ___________________________________________________________________________________________________________________ ​ ​hpus active ingredients                                                               purpose † anas barbariae hepatis et cordis extractum 200 ck.................to reduce the duration and severity of flu-like symptoms the letters hpus indicate that this ingredient is officially included in the homeopathic pharmacopoeia of the united states.

Somatropin Biopartners 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - růst - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners je indikován pro substituční léčbu endogenního růstového hormonu u dospělých s nedostatkem růstového hormonu dětství nebo dospělosti (ghd). v dospělosti: pacienti s ghd v dospělosti jsou definováni jako pacienti se známou hypothalamo-hypofyzární patologie a alespoň jeden další známý nedostatek hormonu hypofýzy, s výjimkou prolaktinu. tito pacienti by měli podstoupit dynamický test k diagnóze nebo vyloučení ghd. dětství-nástup: u pacientů s dětství-nástup izolovaný ghd (bez zjištěného hypothalamo-hypofyzárního onemocnění nebo kraniálního ozařování), dva dynamické testy by měly být provedeny po dokončení růstu, s výjimkou těch, které mají nízké insulin-like-growth-faktor-i (igf-i) v séru (< -2 standardní odchylka skóre (sds)), kdo může být považován za jeden test. mezní bod dynamického testu musí být přísný.

Incivo 欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică c la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

Ribavirin BioPartners 欧盟 - 匈牙利文 - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - a ribavirin - hepatitis c, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - ribavirin biopartners javallt a kezelés a krónikus hepatitis-c vírus (hcv) fertőzés, a három éves és idősebb gyermekek és a serdülők, és csak egy kombinált kezelés a interferon alfa-2b részeként használható. a ribavirin monoterápiát nem szabad használni. nincsenek biztonságossági vagy hatékonysági adatok a ribavirin és más interferon formák (pl. nem alfa-2b). naiv patientsadult patientsribavirin biopartners jelzi, kombinálva az interferon alfa-2b-vel, kezelésére felnőtt betegek minden típusú krónikus hepatitis c-kivéve az 1-es genotípusú, korábban nem kezelt, anélkül, máj dekompenzáció, emelkedett az alanin-aminotranszferáz (alt), akik pozitív hepatitis c vírus ribonucleic sav (hcv-rns) (lásd 4. 4)a gyermekek három éves, vagy annál idősebb, adolescentsribavirin biopartners használatra szánt, a kombinációs kezelés az interferon alfa-2b-vel, a kezelés a gyermekek három éves, vagy annál idősebb, serdülők, akik minden típusú krónikus hepatitis c-kivéve az 1-es genotípusú, korábban nem kezelt, anélkül, máj dekompenzáció, akik pozitív a hcv-rns -. amikor úgy döntött, hogy nem, hogy elhalasztja a kezelést, amíg a felnőttkort, fontos figyelembe venni, hogy a kombinált kezelés által kiváltott növekedés gátlás. a visszafordíthatóságot növekedés gátlás bizonytalan. a döntés, hogy kezelni kell eseti elbírálás alapján (lásd 4. előző-kezelés-hiba patientsadult patientsribavirin biopartners jelzi, kombinálva az interferon alfa-2b-vel, a kezelés a felnőtt krónikus hepatitis c betegek, akik korábban válaszolt (normalizálása alt a kezelés végén), hogy az interferon alfa monoterápia de aki ezt követően visszaesett (lásd 5.

Incivo 欧盟 - 西班牙文 - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.

Ribavirin BioPartners 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - ribavirínom biopartners je indikovaný na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy c (hcv) u dospelých, deti od troch rokov a starších a dospievajúcich, a musí byť použitý len ako súčasť kombinovaného liečebného režimu s interferónom alfa-2b. ribavirín v monoterapii sa nesmie používať. neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti ani účinnosti týkajúce sa použitia ribavirínu s inými formami interferónu (napr. nie alfa-2b). insitného patientsadult patientsribavirin biopartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, so zvýšenou alanín aminotransferase (alt), ktoré sú pozitívne pre vírusové hepatitídy c ribonucleic acid (hcv-rna) (pozri časť 4. 4)deti tri roky veku a staršie a adolescentsribavirin biopartners je určený na použitie v kombinácii režim s interferónom alfa-2b, pre liečbu detí troch rokov veku a starších a dospievajúcich, ktorí majú všetky typy chronickej hepatitídy c, s výnimkou genotyp 1, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne pre hcv-rna. pri rozhodovaní nie odložiť liečbu až do dospelosti, je dôležité vziať do úvahy, že kombinovaná liečba vyvolaných a inhibícia rastu. reverzibilita inhibícia rastu je neistá. rozhodnutie na liečbu by mala byť predložená na prípad (pozri časť 4. v predchádzajúcej liečby zlyhania-patientsadult patientsribavirin biopartners je indikovaný v kombinácii s interferónom alfa-2b, na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou c, ktorí predtým reagovali (s normalizáciou alt na konci liečby) k interferónu alfa monotherapy, ale ktorí majú následne relapsed (pozri časť 5.

Somatropin Biopartners 欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropină - creştere - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners este indicat pentru terapia de substituție a hormonului endogen de creștere la adulți cu deficiență de creștere a hormonului de creștere (ghd) la copii sau adulți,. adult-debut: pacienții cu ghd la varsta adulta sunt definite ca pacienții cunoscuți cu hipotalamo-hipofizo patologie și cel puțin o suplimentare cunoscut deficit de hormon hipofizar cu excepția prolactinei. acești pacienți ar trebui să se supună unui singur test dinamic, în scopul de a diagnostica sau a exclude un ghd. cu debut în copilărie: la pacienții cu debut în copilărie izolate ghd (nici o dovadă de afecțiuni hipotalamo-hipofizare sau iradiere craniană), două încercări dinamice ar trebui să fie efectuate după finalizarea de creștere, cu excepția celor cu nivel scăzut de insulina ca factor de crestere-i (igf-i) concentrații (< -2 standard-scorul deviației (sds)), care pot fi luate în considerare pentru un test. punctul de cut-off de încercare dinamică ar trebui să fie strict.