欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologische - katzen - für die aktive immunisierung von gesunden katzen neun wochen oder älter gegen feline panleukopenie und feline leukämie-virus und gegen atemwegserkrankungen, hervorgerufen durch felines rhinotracheitis virus, felines calicivirus und chlamydophila felis.

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcines circovirus typ 2 orf2-protein - immunologische tests für suidae - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen ab dem alter von zwei wochen gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der mortalität, klinischen anzeichen - einschließlich gewichtsverlust - und läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-erkrankungen (pcvd). darüber hinaus wurde gezeigt, dass die impfung das nasale ausscheiden von pcv2, die viruslast in blut und lymphatischen geweben sowie die dauer der virämie reduziert. der beginn des schutzes erfolgt bereits zwei wochen nach der impfung und dauert mindestens 17 wochen.

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - das porcine circovirus typ 2 (pcv2) orf2 subunit-antigen mycoplasma hyopneumoniae j-stamm inaktiviert - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - schweine (mast) - für die aktive immunisierung von schweinen zur verringerung virämie, viruslast in der lunge und im lymphatischen gewebe -, virus-ausscheidung hervorgerufen durch das porcine circovirus typ 2 (pcv2) - infektion und schweregrad der lunge läsionen, verursacht durch mycoplasma hyopneumoniae-infektion. verringerung des verlustes der täglichen gewichtszunahme während der endphase bei infektionen mit mycoplasma hyopneumoniae und / oder pcv2 (wie in feldstudien beobachtet).

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, toltrazuril - antiparasitäre produkte, insektizide und repellentien - hunde - für hunde, die, wenn gemischt parasitäre infektionen, hervorgerufen durch rundwürmer und kokzidien der folgenden arten vermutet oder nachgewiesen:rundwürmer (nematoden)toxocara canis (reifen erwachsenen, unreife adulte, l4);uncinaria stenocephala (reife adulte);ancylostoma caninum (reife adulte). coccidiaisospora ohioensis-komplex;isospora canis. procox wirkt gegen die replikation von isospora und auch gegen das ablösen von oozysten. obwohl die behandlung die ausbreitung der infektion verringern wird, ist sie nicht wirksam gegen die klinischen anzeichen einer infektion bei bereits infizierten tieren.

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - die rheumatoide arthritis (ra)kineret ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung der anzeichen und symptome der ra in kombination mit methotrexat, mit unzureichendem ansprechen auf methotrexat allein. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisches fieber syndromeskineret ist indiziert für die behandlung der folgenden autoinflammatory periodische fieber-syndrome bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder darüber:cryopyrin-assoziierten periodischen syndrome (caps)kineret ist indiziert für die behandlung von caps, einschließlich:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-syndrom (cinca)muckle-wells-syndrom (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familiäre mittelmeer-fieber (fmf)kineret ist indiziert für die behandlung von familiärem mittelmeer-fieber (fmf). kineret sollte gegeben werden, in kombination mit colchicin, gegebenenfalls. noch ist diseasekineret ist indiziert bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder höher für die behandlung der still 'schen krankheit, einschließlich systemischer juveniler idiopathischer arthritis (sjia) und adult-onset still' s disease (aosd) mit aktiver systemischer eigenschaften von mäßiger bis hoher krankheitsaktivität oder bei patienten mit anhaltender krankheitsaktivität nach der behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) oder glukokortikoiden. kineret kann als monotherapie oder in kombination mit anderen anti-entzündlichen medikamenten und krankheitsmodifizierende antirheumatika (dmards).

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - leganto ist angezeigt für die symptomatische behandlung von mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndrom bei erwachsenen. leganto ist indiziert für die behandlung der anzeichen und symptome in einem frühen stadium der idiopathischen parkinson-krankheit als monotherapie (ich. ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d.h.. über den verlauf der krankheit, bis in den späten stadien, wenn die wirkung von levodopa nachlässt oder inkonsistent und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (end-of-dose-oder on-off " - fluktuationen).

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam hospira ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam hospira ist indiziert als zusatztherapie therapyin der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 4 jahren mit epilepsie. in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie. in der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. levetiracetam hospira konzentrat ist eine alternative für patienten, wenn die orale verabreichung vorübergehend nicht möglich.

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - andere antiepileptika - levetiracetam sun ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam sun ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und kindern ab vier jahren mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. levetiracetam sun konzentrat ist eine alternative für patienten, wenn die orale verabreichung vorübergehend nicht möglich.

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaron - vorhofflimmern - herz-therapie - multaq ist für die aufrechterhaltung des sinusrhythmus nach erfolgreicher kardioversion bei erwachsenen klinisch stabilen patienten mit paroxysmalem oder anhaltende vorhofflimmern (af) angegeben.. aufgrund seines sicherheitsprofils sollte multaq nur verschrieben werden, wenn alternative behandlungsoptionen in betracht gezogen wurden. multaq sollte nicht gegeben werden den patienten mit linksventrikulärer systolischer dysfunktion oder bei patienten mit aktuellen oder früheren episoden von herzinsuffizienz.

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochlorid, naltrexon - obesity; overweight - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - mysimba ist indiziert, als ergänzung zu einer kalorienreduzierten diät und erhöhte körperliche aktivität, die für die verwaltung von gewicht bei erwachsenen patienten (≥18 jahre) mit einem anfänglichen body-mass-index (bmi) von≥ 30 kg/m2 (adipös), oder≥ 27 kg/m2 bis < 30 kg/m2 (übergewicht) in gegenwart von einem oder mehr gewicht-bezogenen co-morbiditäten (e. typ-2-diabetes, dyslipidämie oder kontrollierter hypertonie)die behandlung mit mysimba sollte eingestellt werden, nach 16 wochen, wenn die patienten nicht verloren mindestens 5% ihres ursprünglichen körpergewichts.