Ammonaps 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natrium-phenylbutyrat - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - ammonaps ist indiziert als zusatztherapie bei chronischen management von harnstoff-zyklus-erkrankungen, an denen mängel der carbamylphosphate-synthetase -, ornithin-transcarbamylase-synthetase orargininosuccinate. es ist indiziert bei allen patienten mit neonatal-onset-präsentation (komplett-enzym mängel, präsentiert innerhalb der ersten 28 tage des lebens). es ist auch indiziert bei patienten mit late-onset-erkrankungen(teilweise enzym mängel, präsentiert nach dem ersten monat des lebens), die geschichte der hyperammonaemic enzephalopathie.

Bydureon 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - bydureon ist angezeigt bei erwachsenen von 18 jahren und älter mit typ-2-diabetes mellitus zur verbesserung der glykämischen kontrolle in kombination mit anderen glukose-senkende arzneimittel, wenn die therapie in verwendung, zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle (siehe abschnitt 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen). bydureon ist angezeigt zur behandlung des typ-2-diabetes mellitus in kombination mit:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin und sulphonylureametformin und thiazolidinedionein erwachsene, die noch nicht erreicht haben, adäquaten glykämischen kontrolle auf maximal verträglichen dosis dieser oralen therapien.

Emadine 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

emadine

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivitis, allergisch - ophthalmika - symptomatische behandlung der saisonalen allergischen konjunktivitis.

Iressa 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - iressa ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden mutationen des epidermalen-wachstums-faktor-rezeptor-tyrosin-kinase.

Kepivance 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle anderen therapeutischen produkte - kepivance wird angegeben, um die häufigkeit, dauer und schwere der oralen mukositis bei erwachsenen patienten mit hämatologischen malignen erkrankungen erhalten myeloablative radiochemotherapie verbunden mit einer hohen inzidenz von schweren mukositis und erfordern zu verringern autologe hämatopoetische stammzellen zelle unterstützung.

Kineret 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - die rheumatoide arthritis (ra)kineret ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung der anzeichen und symptome der ra in kombination mit methotrexat, mit unzureichendem ansprechen auf methotrexat allein. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisches fieber syndromeskineret ist indiziert für die behandlung der folgenden autoinflammatory periodische fieber-syndrome bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder darüber:cryopyrin-assoziierten periodischen syndrome (caps)kineret ist indiziert für die behandlung von caps, einschließlich:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-syndrom (cinca)muckle-wells-syndrom (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familiäre mittelmeer-fieber (fmf)kineret ist indiziert für die behandlung von familiärem mittelmeer-fieber (fmf). kineret sollte gegeben werden, in kombination mit colchicin, gegebenenfalls. noch ist diseasekineret ist indiziert bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder höher für die behandlung der still 'schen krankheit, einschließlich systemischer juveniler idiopathischer arthritis (sjia) und adult-onset still' s disease (aosd) mit aktiver systemischer eigenschaften von mäßiger bis hoher krankheitsaktivität oder bei patienten mit anhaltender krankheitsaktivität nach der behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) oder glukokortikoiden. kineret kann als monotherapie oder in kombination mit anderen anti-entzündlichen medikamenten und krankheitsmodifizierende antirheumatika (dmards).

Xiapex 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

xiapex

swedish orphan biovitrum ab - kollagenase clostridium histolyticum - dupuytren kontraktur - andere medikamente für erkrankungen des muskel-skelett-systems - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. die behandlung von erwachsenen männern mit peyronie-krankheit, die mit einer spürbar plaque und krümmung deformierung von mindestens 30 grad an den start der therapie.

Ravicti 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glycerinphenylbutyrat - harnstoff-zyklus-störungen, angeboren - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - ravicti ist indiziert für den einsatz als zusatztherapie für chronische behandlung von patienten mit harnstoff-zyklus-störungen (ucds) einschließlich mängel der carbamoyl-phosphat-synthase-i (cps), ornithin-carbamoyltransferase (otc), argininosuccinat-synthase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase i (arg) und ornithin-translocase-mangel hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria-syndrom (hhh), die können nicht verwaltet werden, durch diätetische protein-beschränkung und/oder aminosäure-supplementierung allein. ravicti muss mit diätetischen protein-beschränkung und, in einigen fällen, nahrungsergänzungen (e. , essentielle aminosäuren, arginin, citrullin, proteinfreie kalorienergänzungen).

Sonata 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - schlaf initiation und wartung störungen - psycholeptika - sonata ist indiziert zur behandlung von patienten mit schlafstörungen, die schwierigkeiten beim einschlafen haben. es ist nur indiziert, wenn die störung schwerwiegend ist, das individuum in extreme notlage bringt oder behindert.

Vihuma 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

vihuma

octapharma ab - simoctocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). vihuma kann verwendet werden für alle alters-gruppen.