欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

avimedical b.v. - itrakonazol - Антимикотиков za sistemsku primjenu, derivat триазола, itrakonazol - ptičja - za liječenje аспергиллеза i kandidijaze kod kućnih ptica,.

欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - vorikonazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - Антимикотиков za sistemsku primjenu, derivat триазола - voriconazole обширн-spektra, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od dvije i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje candidaemia u bolesnika s нейтропенией;liječenje flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane scedosporium spp i. i fusarium ѕрр. voriconazole sporazuma treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije.

欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimikotika za sustavnu uporabu - voriconazole je širok raspon, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od 2 i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje candidaemia u bolesnika s нейтропенией;liječenje flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane scedosporium spp i. i fusarium ѕрр. voriconazole treba propisati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije. prevencija invazivne gljivične infekcije u grupi visokog rizika аллогенной transplantacije hematopoetski matičnih stanica (ТГСК)primatelja.

欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vorikonazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimikotika za sustavnu uporabu - voriconazole, širokog spektra, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od 2 i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje u candidaemianon bolesnika s нейтропенией;liječenje flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane scedosporium spp i. i fusarium ѕрр. Вифенд treba propisati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije. prevencija invazivne gljivične infekcije u grupi visokog rizika аллогенной transplantacije hematopoetski matičnih stanica (ТГСК) primatelja.

欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycosis - antimikotika za sustavnu uporabu - ahcl позаконазол suspenzija za oralnu upotrebu indiciran za primjenu za liječenje sljedećih gljivične infekcije kod odraslih:invazivna аспергиллез u bolesnika s bolešću, uporan do амфотерицину u ili итраконазолу, ili kod pacijenata s laktoza tih lijekova;фузариоз u bolesnika s bolešću, uporan do амфотерицину u ili kod bolesnika koji su netolerantni amfotericin b;chromoblastomycosis i мицетома u bolesnika s bolešću, рефрактерного na итраконазолу ili u bolesnika s laktoza итраконазола;Кокцидиомикоз u bolesnika s bolešću, uporan do амфотерицину u, itrakonazol ili flukonazol ili u bolesnika s laktoza tih lijekova. Орофарингеальный kandidijaza: kao prva linija terapije u bolesnika koji pate od teških bolesti ili oslabljen imunitet, u kojoj je odgovor na aktuelno terapija, kao što se očekuje, biti loša. Огнеупорность definira kao progresiju infekcije ili nedostatak poboljšanja nakon što je minimum 7 dana do terapijske doze učinkovit antifungalna terapija. Позаконазол ahcl oralnu suspenziju također je propisan za sprječavanje invazivnih gljivičnih infekcija kod sljedećih bolesnika:kod bolesnika remisije-indukcija kemoterapije akutni миелолейкозе (aml) ili миелодиспластические sindroma (mds) očekuje se da će rezultat dugotrajne нейтропенией i visokim rizikom za razvoj invazivnih gljivičnih infekcija;presađivanje гемопоэтических matičnih stanica (ТГСК) primatelja, koji se održavaju высокодозную иммуносупрессивную terapiju reakcija graft protiv domaćina i koji su s visokim rizikom za razvoj invazivnih gljivičnih infekcija.

欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - karcinom, stanice bubrega - antineoplastična sredstva - Почечно srpastih stanica karcinom Вотриент (ОКВ)navodi u odraslih za prvu liniju liječenja održao почечно-stanica raka (pkr) i za pacijente koji su primili do цитокиновой terapija u kasnijim fazama bolesti. sarkom mekog tkiva (its)Вотриент indiciran za liječenje odraslih bolesnika s selektivna podtipovi modernih sarkom mekog tkiva (smt), koji je dobio ranije kemoterapije za метастатической bolesti ili koji su napredovali u roku od 12 mjeseci nakon (neo)adjuvantne terapije. učinkovitost i sigurnost je samo u nekim СЦ гистологических podtipova tumora.

克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - metoprololsukcinat - tableta s produljenim oslobađanjem - 100 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 95 mg metoprololsukcinata što odgovara 100 mg metoprololtartarata

克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - metoprololsukcinat - tableta s produljenim oslobađanjem - 200 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 190 mg metoprololsukcinata što odgovara 200 mg metoprololtartarata

克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - metoprololsukcinat - tableta s produljenim oslobađanjem - 25 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 23,75 mg metoprololsukcinata što odgovara 25 mg metoprololtartarata