欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - hydrochlorid doxorubicinu - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - caelyx pegylovaný lipozomální je indikován:jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, kde je zvýšené riziko srdeční;pro léčbu pokročilého karcinomu vaječníků u žen, které selhaly v první linii chemoterapií na bázi platiny režim;v kombinaci s přípravkem bortezomib pro léčbu pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci kostní dřeně;pro léčbu aids-související kaposiho sarkomu (ks) u pacientů s nízkým počtem cd4 (.

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 1860 somatropin - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 16iu(5,3mg) - somatropin

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 1860 somatropin - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 36iu(12mg) - somatropin

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

esteve pharmaceuticals gmbh, berlín array - 1173 kalium-kanrenoÁt - injekční roztok - 200mg/10ml - kalium-kanrenoÁt

捷克共和国 - 捷克文 - Adama

adama - suspenzní koncentrát - chlorotoluron + diflufenican + pendimethalin - herbicidy

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 875 mannitol - infuzní roztok - 150mg/ml - mannitol

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

heaton k.s., praha array - 15512 parikalcitol - injekční roztok - 5mcg/ml - parikalcitol

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

farmak international sp.z.o.o., varšava array - 651 furosemid - tableta - 40mg - furosemid

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantrone dimaleát - lymfom, non-hodgkin - antineoplastická činidla - přípravek pixuvri je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s mnohočetně relapsovanými nebo refrakterními agresivními non-hodgkinovými b-buněčnými lymfomy (nhl). přínos léčby pixantronem nebyl prokázán u pacientů, kteří byli užíváni jako pátá nebo větší chemoterapie u pacientů, kteří nemají poslední léčbu.