Depo-Medrol cum lidocain 40 mg/ml+10 mg/ml Injektionsvätska, suspension 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

depo-medrol cum lidocain 40 mg/ml+10 mg/ml injektionsvätska, suspension

medartuum ab - lidokainhydroklorid, vattenfri; metylprednisolonacetat - injektionsvätska, suspension - 40 mg/ml+10 mg/ml - metylprednisolonacetat 40 mg aktiv substans; lidokainhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - metylprednisolon

Klexane 12 000 IE (120 mg)/0,8 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 12 000 ie (120 mg)/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 12 000 ie (120 mg)/0,8 ml - enoxaparinnatrium 120 mg aktiv substans

Klexane 100 000 IE (1 000 mg)/10 ml Injektionsvätska, lösning 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 100 000 ie (1 000 mg)/10 ml injektionsvätska, lösning

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 100 000 ie (1 000 mg)/10 ml - bensylalkohol hjälpämne; enoxaparinnatrium 1000 mg aktiv substans

Klexane 30 000 IE (300 mg)/3 ml Injektionsvätska, lösning 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 30 000 ie (300 mg)/3 ml injektionsvätska, lösning

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning - 30 000 ie (300 mg)/3 ml - enoxaparinnatrium 300 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne

Klexane 15 000 IE (150 mg)/1 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 15 000 ie (150 mg)/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 15 000 ie (150 mg)/1 ml - enoxaparinnatrium 150 mg aktiv substans

Imatinib Teva B.V. 欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Clexane 2 000 IE (20 mg)/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clexane 2 000 ie (20 mg)/0,2 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

paranova läkemedel ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 2 000 ie (20 mg)/0,2 ml - enoxaparinnatrium 20 mg aktiv substans

Salagen 5 mg Filmdragerad tablett 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salagen 5 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - pilokarpinhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg - pilokarpinhydroklorid 5 mg aktiv substans

Klexane 2 000 IE (20 mg)/0,2 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 2 000 ie (20 mg)/0,2 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 2 000 ie (20 mg)/0,2 ml - enoxaparinnatrium 20 mg aktiv substans

Klexane 6 000 IE (60 mg)/0,6 ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

klexane 6 000 ie (60 mg)/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

sanofi ab - enoxaparinnatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 6 000 ie (60 mg)/0,6 ml - enoxaparinnatrium 60 mg aktiv substans