abirateron devatis 500 mg, filmomhulde tabletten
abirateronacetaat 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; polyvinylalcohol (e 1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)
dexamethason medochemie 4 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie
dexamethasondinatriumfosfaat 4,37 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; dexamethasonfosfaat 4 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - creatinine ; dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)
azelastine/fluticasonpropionaat stada 137 microgram/50 microgram per verstuiving, neusspray, suspensie
azelastinehydrochloride 1000 mg/g samenstelling overeenkomend met ; azelastine 0,913 mg/g ; fluticasonpropionaat 0,365 mg/g - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd
azelastine/fluticasonpropionaat win medica 137 microgram / 50 microgram per verstuiving, neusspray, suspensie
azelastinehydrochloride 1000 mg/g samenstelling overeenkomend met ; azelastine 0,913 mg/g ; fluticasonpropionaat 0,365 mg/g - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd
propess 10 mg vagin. hulpmiddel sachet
ferring sa-nv - dinoproston 10 mg - hulpmiddel voor vaginaal gebruik - 10 mg - dinoproston 10 mg - dinoprostone
prostin e2 0.5 mg tabl.
pfizer sa-nv - dinoproston 0,5 mg - tablet - 0,5 mg - dinoproston 0.5 mg - dinoprostone
prostin e2 0.75 mg inf. opl. (conc.) i.v. amp.
pfizer sa-nv - dinoproston 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 0,75 mg - dinoproston 1 mg/ml - dinoprostone
prostin e2 5 mg inf. opl. (conc.) i.v. amp.
pfizer sa-nv - dinoproston 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 5 mg - dinoproston 10 mg/ml - dinoprostone
prostin e2 3 mg vagin. tabl.
pfizer sa-nv - dinoproston 3 mg - tablet voor vaginaal gebruik - 3 mg - dinoproston 3.15 mg - dinoprostone
prostin e2 2 mg vagin. gel voorgev. spuit
pfizer sa-nv - dinoproston 2 mg - gel voor vaginaal gebruik - 2 mg - dinoproston 2 mg - dinoprostone