Bromazepam Lannacher 3 mg apvalkotās tabletes 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

bromazepam lannacher 3 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - bromazepāms - apvalkotā tablete - 3 mg

Bromazepam Lannacher 6 mg apvalkotās tabletes 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

bromazepam lannacher 6 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - bromazepāms - apvalkotā tablete - 6 mg

Anafranil SR 75 mg ilgstošās darbības tabletes 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

anafranil sr 75 mg ilgstošās darbības tabletes

pharmaand gmbh, austria - klomipramīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 75 mg

Moderiba 200 mg apvalkotās tabletes 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

moderiba 200 mg apvalkotās tabletes

abbvie, sia, latvija - ribavirīns - apvalkotā tablete - 200 mg

Moderiba 400 mg apvalkotās tabletes 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

moderiba 400 mg apvalkotās tabletes

abbvie, sia, latvija - ribavirīns - apvalkotā tablete - 400 mg

Moderiba 600 mg apvalkotās tabletes 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

moderiba 600 mg apvalkotās tabletes

abbvie, sia, latvija - ribavirīns - apvalkotā tablete - 600 mg

Kigabeq 欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vigabatrīns - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptics, - kigabeq ir norādīts zīdaiņiem un bērniem no 1 mēneša līdz mazāk nekā 7 gadu vecuma:Ārstēšana monotherapy infantile spazmas (west sindromu). Ārstēšana kombinācijā ar citām pretepilepsijas zālēm pacientiem ar rezistentu daļēju epilepsija (fokusa sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ka ir, ja visu citu piemērotu zāļu kombinācijas ir neatbilstoši vai nav pieļauta.

Atazanavir Sandoz 200 mg cietās kapsulas 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

atazanavir sandoz 200 mg cietās kapsulas

sandoz d.d., slovenia - atazanavīrs - kapsula, cietā - 200 mg

Atazanavir Sandoz 300 mg cietās kapsulas 拉脱维亚 - 拉脱维亚文 - Zāļu valsts aģentūra

atazanavir sandoz 300 mg cietās kapsulas

sandoz d.d., slovenia - atazanavīrs - kapsula, cietā - 300 mg

Zeposia 欧盟 - 拉脱维亚文 - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hidrohlorīds - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imūnsupresanti - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.