法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vectans pharma - aciclovir 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > aciclovir 50 mg - antiviraux à action directe – nucléosides et nucléotides - classe pharmacothérapeutique - code atc : anti viral pour traitement local - j05ab0 1.virpax contient la substance active aciclovir et appartient à un groupe de médicaments appelés antiviraux.virpax est utilisé dans le traitement des boutons de fièvre récidivants (l'herpès labial récurrent), dû au virus herpès simplex chez les adultes dont le système immunitaire fonctionne correctement. virpax doit être appliqué directement sur la gencive dès l’apparition des premiers symptômes (brûlures, picotements, démangeaisons) ou signes (rougeur, gonflement).le virus provoque des vésicules ou des inflammations principalement sur les lèvres mais parfois aussi sur d'autres parties du visage. cette infection virale peut être activée quand le système immunitaire est affaibli, par exemple par des rhumes ou d'autres infections. une exposition solaire importante, le stress ou les menstruations peuvent également déclencher les symptômes.virpax inhibe la capacité du virus à se reproduire et permet ainsi à l'infection de régresser.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si les symptômes ne diminuent pas après 5 jours.

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arrow generiques - valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir - antiviral à usage systémique. - classe pharmacothérapeutique : nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus - code atc : j05ab11.valaciclovir arrow appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. son mécanisme d'action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés herpès simplex (hsv), varicelle-zona (vzv) et cytomégalovirus (cmv).valaciclovir arrow peut être utilisé pour : traiter le zona (chez l'adulte) ; traiter les infections cutanées à hsv et l'herpès génital (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans). il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections ; traiter les boutons de fièvre (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans) ; prévenir toute infection à cmv après une greffe d'organe (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans) ; traiter et prévenir les infections de l'œil à hsv qui continuent à récidiver (chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans).

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teva sante - dipropionate de béclométasone 400 microgrammes - suspension - 400 microgrammes - pour un récipient unidose de 1 ml > dipropionate de béclométasone 400 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - beclometasone teva contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes, qui exerce une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (p. ex., nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.beclometasone teva est indiqué dans le traitement de l'asthme chez l’adulte et l’enfant jusqu’à 18 ans lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.beclometasone teva est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentent des épisodes récurrents de respiration sifflante.

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teva sante - dipropionate de béclométasone 800 microgrammes - suspension - 800 microgrammes - pour un récipient unidose de 2 ml > dipropionate de béclométasone 800 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - beclometasone teva contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. la béclométasone ne doit pas être confondue avec les stéroïdes « anabolisants » utilisés à mauvais escient par certains sportifs et administrés sous forme de comprimés ou d’injections. il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes, qui exerce une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (p. ex., nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.beclometasone teva est indiqué dans le traitement de l'asthme chez l’adulte et l’enfant jusqu’à 18 ans lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.beclometasone teva est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentent des épisodes récurrents de respiration sifflante.

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accord healthcare france sas - méthotrexate 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution > méthotrexate 25 mg - analogue de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’acide folique - code atc : l01ba01methotrexate accord contient la substance active méthotrexate. le méthotrexate est un cytostatique qui empêche la croissance des cellules. le méthotrexate a son effet le plus marqué sur les cellules qui se multiplient rapidement comme les cellules cancéreuses, les cellules de la moelle osseuse et les cellules de la peau.methotrexate accord est utilisé dans le traitement des cancers suivants : leucémie lymphoblastique aiguë ; prophylaxie de l’atteinte du système nerveux lors de leucémie ; lymphomes non hodgkiniens ; ostéosarcome ; cancer du sein en adjuvant ou après rechute ; cancer de la tête et du cou métastatique ou récurrent ; choriocarcinome et maladies trophoblastiques similaires ; cancer avancé de la vessie.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - tériflunomide - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - chlorure de cuivre (64cu) - imagerie des radionucléides - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina est un précurseur radiopharmaceutique. il n'est pas destiné à une utilisation directe chez les patients. ce médicament doit être utilisé que pour le marquage de molécules de transporteurs, qui ont été spécifiquement développés et autorisés pour radiomarquage avec ce radionucléide.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - endolucinbeta est un précurseur radiopharmaceutique, et il n'est pas destiné à une utilisation directe chez les patients. il ne doit être utilisé que pour le radiomarquage de molécules porteuses spécifiquement développées et autorisées pour le radiomarquage au chlorure de lutétium (177lu).

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - l'immunoglobuline humaine normale - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - des sérums et immunoglobulines, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

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novartis europharm limited - le chlorhydrate de fingolimod - sclérose en plaque - immunosuppresseurs - ce médicament est indiqué que seule la maladie de modification du traitement en très active de la sclérose en plaques rémittente pour les trois groupes de patients adultes et les patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus:les patients avec très active de la maladie en dépit d'une pleine et adéquate de la durée de traitement d'au moins un modificateur de la maladie de la thérapie (pour les exceptions, et les informations sur les périodes d'élimination (voir la section 4. 4 et 5. orpatients avec l'évolution rapide des graves sclérose en plaques rémittente définie par 2 ou plus de la désactivation de rechutes dans un an, et avec 1 ou plusieurs gadolinium améliorer les lésions à l'irm cérébrale ou une augmentation significative de la lésion t2 charge par rapport à un précédent récent irm.