Purevax RCPCh FeLV 欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologicals pour felidae, - chats - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Vaxxitek HVT+IBD 欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - recombinant turquie virus de l'herpès, de la souche vhvt013-69, vivre - immunologicals pour aves, la volaille, immunologicals - embryonated eggs; chicken - pour active la vaccination des poulets:pour prévenir la mortalité et de réduire les signes cliniques et les lésions de la bursite infectieuse. pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions de la maladie de marek.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) 欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine mylan est indiqué pour le traitement de l'hépatite c chronique et ne doit être utilisé que dans le cadre d'un traitement associant l'interféron alfa-2b (adultes, enfants (trois ans et plus) et adolescents). la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). veuillez vous référer également à l'interféron alfa-2b résumé des caractéristiques du produit (rcp) pour prescrire les renseignements propres à ce produit. naïf patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite sérique-virus c (vhc) de l'arn. les enfants et les adolescentsribavirin mylan est indiqué, en traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants et des adolescents à l'âge de trois ans et plus, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le sérum de l'arn du vhc. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. auparavant, le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute.

Zonegran 欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

zonegran

amdipharm limited - zonisamide - epilepsies, partiel - des antiépileptiques,des - zonegran est indiqué que:en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée;en tant que thérapie adjuvante dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de six ans et au-dessus.

Urorec 欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - silodosine - hyperplasie prostatique - urologiques - traitement des signes et symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate (hbp).

SomaKit TOC 欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. après où elles sont radiomarquées avec gallium (68ga) de chlorure de solution, la solution de gallium (68ga) edotreotide obtenu est indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) des récepteurs de la somatostatine surexpression dans les patients adultes avec des cas confirmés ou suspects de bien différenciés gastro-enteropancreatic les tumeurs neuroendocrines (gep-net) pour la localisation de tumeurs primaires et de leurs métastases.

Pregabalin Mylan Pharma 欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin mylan pharma

mylan s.a.s. - prégabaline - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - des antiépileptiques,des - epilepsypregabalin mylan pharma est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. l'anxiété généralisée disorderpregabalin mylan pharma est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (tag) chez les adultes.

Raptiva 欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - traitement des patients adultes modérées à sévères de psoriasis chronique qui n’ont pas répondu à, ou qui ont une contre-indication à, ou ne tolèrent pas d’autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate et la puvathérapie (voir la section 5. 1 - efficacité clinique).

Sialanar 欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

sialanar

proveca pharma limited - bromure de glycopyrronium - sialorrhée - médicaments pour troubles gastro-intestinaux fonctionnels - traitement symptomatique des grave sialorrhoea (baver pathologiques chroniques) chez les enfants et adolescents âgés de 3 ans et plus atteints de troubles neurologiques chroniques.

Silodyx 欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

silodyx

recordati ireland ltd - silodosine - hyperplasie prostatique - urologiques - traitement des signes et symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate (hbp).