LEVOCETIRIZINE Urgo 5 mg, comprimé pelliculé 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levocetirizine urgo 5 mg, comprimé pelliculé

laboratoires urgo healthcare - lévocétirizine - comprimé - composition pour un comprimé > lévocétirizine : . sous forme de : dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg - antihistaminique à usage systémique, dérivés de la pipérazine

PONAXEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ponaxem 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

laboratoires gerda - méropénem anhydre 1000 mg sous forme de : méropénem trihydraté - poudre - 1000 mg - pour un flacon > méropénem anhydre 1000 mg sous forme de : méropénem trihydraté - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique, carbapenemes - j01dh02.ponaxem appartient à un groupe d'antibiotiques appelés carbapénèmes. il agit en tuant des bactéries pouvant être responsables d'infections graves.ponaxem est utilisé pour traiter les infections suivantes chez les adultes et les enfants de plus de 3 mois : infections des poumons (pneumonies), infections des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose, infections compliquées des voies urinaires, infections compliquées de l'abdomen, infections que vous pouvez attraper pendant ou après l'accouchement, infections compliquées de la peau et des tissus mous, infections aiguës du cerveau (méningites) dues à une bactérie.ponaxem peut être utilisé dans le traitement de patients neutropéniques (patients présentant une diminution importante du taux de globules blancs dans le sang) ayant de la fièvre, dont on suppose qu'une bactérie est en cause.ponaxem peut être utilisé dans le traitement d’une infection bactérienne au niveau du sang pouvant être associée avec l’une des infections listées ci-dessus.

PONAXEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ponaxem 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

laboratoires gerda - méropénem 500 mg sous forme de : méropénem trihydraté - poudre - 500 mg - pour un flacon > méropénem 500 mg sous forme de : méropénem trihydraté - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique, carbapenemes - j01dh02.ponaxem appartient à un groupe d'antibiotiques appelés carbapénèmes. il agit en tuant des bactéries pouvant être responsables d'infections graves.ponaxem est utilisé pour traiter les infections suivantes chez les adultes et les enfants de plus de 3 mois : infections des poumons (pneumonies), infections des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose, infections compliquées des voies urinaires, infections compliquées de l'abdomen, infections que vous pouvez attraper pendant ou après l'accouchement, infections compliquées de la peau et des tissus mous, infections aiguës du cerveau (méningites) dues à une bactérie.ponaxem peut être utilisé dans le traitement de patients neutropéniques (patients présentant une diminution importante du taux de globules blancs dans le sang) ayant de la fièvre, dont on suppose qu'une bactérie est en cause.ponaxem peut être utilisé dans le traitement d’une infection bactérienne au niveau du sang pouvant être associée avec l’une des infections listées ci-dessus.

MIFEGYNE 600 mg, comprimé 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mifegyne 600 mg, comprimé

laboratoires exelgyn - mifépristone 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > mifépristone 600 mg - autres hormones sexuelles et modulateurs de la fonction reproductrice/anti-progestatifs - classe pharmacothérapeutique : a utres hormones sexuelles et modulateurs de la fonction reproductrice/anti-progestatifs, code atc : g03xb01 .les comprimés de mifegyne contiennent de la mifépristone, une anti-hormone qui bloque l'action de la progestérone, une hormone nécessaire au maintien de la grossesse. mifegyne peut donc provoquer une interruption de grossesse. mifegyne est également utilisé pour dilater l’orifice extérieur de l’utérus (col utérin).mifegyne est préconisé dans les indications suivantes :1) comme méthode d’interruption médicamenteuse de grossesse intra-utérine évolutive :o au plus tard jusqu’au 63ème jour après vos dernières règles,o en association à un autre médicament, appelé prostaglandine (substance qui augmente les contractions de l'utérus et ramollit le col utérin), administrée 36 à 48 heures après la prise de mifegyne.2) en préparation à l’action des prostaglandines lors des interruptions de grossesse pour raisons médicales au-delà du 1er trimestre.3) pour induire le travail lors des grossesses interrompues (mort du fœtus dans l’utérus, et lorsque l’administration de prostaglandine ou d’ocytocine n’est pas possible).

GIBITER EASYHALER, 320 microgrammes/9 microgrammes/dose, poudre pour inhalation 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gibiter easyhaler, 320 microgrammes/9 microgrammes/dose, poudre pour inhalation

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - budésonide 320 microgrammes; fumarate de formotérol dihydraté 9 microgrammes - poudre - 320 microgrammes - pour une dose délivrée > budésonide 320 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté 9 microgrammes - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d'autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments, à l’exclusion des anticholinergiques - code atc : r03ak07gibiter easyhaler est destiné au traitement de l'asthme chez l'adulte et l'adolescent de 12 à 17 ans.gibiter easyhaler est également indiqué pour traiter les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) chez l’adulte de plus de 18 ans.il contient deux substances actives différentes : le budésonide et le fumarate de formotérol. le budésonide appartient à un groupe de médicaments appelés « corticoïdes ». il agit en réduisant l'inflammation dans vos poumons. le fumarate de formotérol appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs » ou « bêta-agonistes (ou bêta-2 adrénergiques) de longue durée d'action ». il agit en relâchant les muscles de vos bronches ; ce qui vous aide à respirer plus facilement.asthmepour le traitement de l’asthme, deux médicaments en inhalateurs vous seront prescrits : gibiter easyhaler 320/9 et un traitement de secours : gibiter easyhaler sera utilisé quotidiennement matin et soir, dans le but de prévenir la survenue des symptômes d’asthme. le traitement de secours sera utilisé au moment où surviennent des symptômes d’asthme pour les soulager et pour faciliter la respiration.ne pas utiliser gibiter easyhaler 320/9 comme inhalateur de secours.bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco)gibiter easyhaler est également préconisé pour le traitement de la broncho-pneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. la bronchopneumopathie chronique obstructive est une maladie chronique des voies respiratoires souvent causée par le tabagisme.

COSIDIME 20 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cosidime 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

laboratoires santen oy - dorzolamide 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol - collyre - 20 mg - pour un 1 ml > dorzolamide 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol - antiglaucomateux et myotiques, bétabloquants, timolol, associations - classe pharmacothérapeutique : antiglaucomateux et myotiques, bêta-bloquants, timolol, associations - code atc : s01ed51.cosidime contient deux médicaments : le dorzolamide et le timolol. le dorzolamide fait partie d'une famille de médicaments appelée "inhibiteurs de l'anhydrase carbonique". le timolol fait partie d'une famille de médicaments appelés "bétabloquants".ces médicaments agissent de manière différente pour réduire la pression dans l'œil.cosidime est indiqué pour diminuer une pression intraoculaire élevée (pio) chez les patients atteints de glaucome lorsqu'un collyre bétabloquant administré seul est insuffisant.cosidime collyre en solution est une solution stérile qui ne contient pas d'agent de conservation.

COSTEC 20 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

costec 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

laboratoires santen oy - dorzolamide 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6 - collyre - 20 mg - pour 1 ml de collyre > dorzolamide 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6,83 mg - antiglaucomateux et myotiques - classe pharmacothérapeutique : antiglaucomateux et myotiques, bêta-bloquants, associations - code atc : s01ed51.costec contient deux médicaments : le dorzolamide et le timolol. le dorzolamide appartient à une famille de médicaments appelée « inhibiteurs de l'anhydrase carbonique ». le timolol appartient à une famille de médicaments appelée « bêta-bloquants ».costec diminue la pression oculaire par des mécanismes d’action différents.costec est prescrit pour faire baisser la pression intra-oculaire élevée chez les patients présentant un glaucome lorsqu’un collyre bêta-bloquant administré seul est insuffisant.costec est une solution stérile qui ne contient pas de conservateur.

ZEULIDE 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zeulide 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

laboratoires besins international - leuproréline 21 - poudre - 21,42 mg - pour un flacon > leuproréline 21,42 mg sous forme de : acétate de leuproréline 22,5 mg solvant > pas de substance active. - traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine - classe pharmacothérapeutique : traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine, code atc : l02ae02.zeulide 22,5 mg est un flacon contenant une poudre blanche, qui est mise en suspension injectable dans un muscle. zeulide 22,5 mg contient la substance active leuproréline (également appelée leuprolide), qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes de la gonadolibérine (gnrh) (médicaments qui réduisent la production de testostérone, une hormone sexuelle).votre médecin vous a prescrit zeulide 22,5 mg comme traitement palliatif du cancer avancé de la prostate.

SILODOSINE EG 8 mg, gélule 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

silodosine eg 8 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - silodosine 8 mg - gélule - 8 mg - pour une gélule > silodosine 8 mg - urologiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments urologiques alpha-bloquants - code atc : g04ca04qu’est-ce que silodosine eg 8 mg, gélulesilodosine eg appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs des récepteurs adrénergiques alpha1a.silodosine eg agit de façon sélective sur les récepteurs situés dans la prostate, la vessie et l’urètre. en bloquant ces récepteurs, il provoque un relâchement du muscle lisse de ces tissus. ceci vous permet d’uriner plus facilement et soulage vos symptômes.dans quel cas silodosine eg 8 mg, gélule est-il utilisésilodosine eg est utilisé chez l’homme adulte pour traiter les symptômes urinaires associés à l’hypertrophie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la prostate), tels que : difficultés à commencer à uriner, sensation que la vessie n’est pas complètement vidée, besoin d’uriner plus fréquent, y compris la nuit.

SILODOSINE EG 4 mg, gélule 法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

silodosine eg 4 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - silodosine 4 mg - gélule - 4 mg - pour une gélule > silodosine 4 mg - urologiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments urologiques alpha-bloquants - code atc : g04ca04qu’est-ce que silodosine eg 4 mg, gélulesilodosine eg appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs des récepteurs adrénergiques alpha1a.silodosine eg agit de façon sélective sur les récepteurs situés dans la prostate, la vessie et l’urètre. en bloquant ces récepteurs, il provoque un relâchement du muscle lisse de ces tissus. ceci vous permet d’uriner plus facilement et soulage vos symptômes.dans quel cas silodosine eg 4 mg, gélule est-il utilisésilodosine eg est utilisé chez l’homme adulte pour traiter les symptômes urinaires associés à l’hypertrophie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la prostate), tels que : difficultés à commencer à uriner, sensation que la vessie n’est pas complètement vidée, besoin d’uriner plus fréquent, y compris la nuit.