欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antineoplastische mittel - ritemvia ist indiziert bei erwachsenen für die folgenden anwendungsgebiete:non-hodgkin-lymphom (nhl) ritemvia ist indiziert für die behandlung von zuvor unbehandelten patienten mit stadium iii, iv follikuläres lymphom in kombination mit einer chemotherapie. ritemvia erhaltungstherapie ist indiziert für die behandlung von follikulärem lymphom, die auf eine induktionstherapie. ritemvia monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit stadium iii, iv follikulärem lymphom, die chemo-resistent sind oder sich in ihrer zweiten oder weiteren rückfall nach chemotherapie. ritemvia ist indiziert für die behandlung von patienten mit cd20-positivem diffusem grosszelligem b-zell-non-hodgkin-lymphom in kombination mit chop (cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) - chemotherapie. granulomatose mit polyangiitis und mikroskopische polyangiitis. ritemvia, in kombination mit glucocorticoiden, ist indiziert zur induktion einer remission bei erwachsenen patienten mit schwerer, aktiver granulomatose mit polyangiitis (wegener ' s) (gpa) und mikroskopische polyangiitis (mpa).

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastische mittel - ruxience ist indiziert bei erwachsenen für die folgenden anwendungsgebiete:non‑hodgkin-lymphom (nhl)ruxience ist indiziert für die behandlung von zuvor unbehandelten patienten mit stadium iii‑iv follikuläres lymphom in kombination mit einer chemotherapie. ruxience erhaltungstherapie ist indiziert für die behandlung von follikulärem lymphom, die auf eine induktionstherapie. ruxience monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit stadium iii‑iv follikulärem lymphom, die chemotherapieresistent oder in ihrem zweiten oder weiteren rückfall nach chemotherapie. ruxience ist indiziert für die behandlung von patienten mit cd20-positivem diffusem grosszelligem b-zell-non‑hodgkin-lymphom in kombination mit chop (cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) - chemotherapie. chronische lymphatische leukämie (cll)ruxience in kombination mit einer chemotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit zuvor unbehandeltem und rezidivierter/refraktärer cll. nur begrenzte daten verfügbar sind, auf wirksamkeit und sicherheit für die patienten behandelt, die zuvor mit monoklonalen antikörpern einschließlich rituximab oder patienten, die refraktär auf vorherige rituximab plus chemotherapie. rheumatoide arthritisruxience in kombination mit methotrexat ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit schwerer aktiver rheumatoider arthritis, die hatten eine unzureichende reaktion oder unverträglichkeit zu anderen disease‑modifying anti‑rheumatic drugs (dmard) einschliesslich einer oder mehrerer therapien mit tumornekrosefaktor (tnf) - hemmern. ruxience hat sich gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x‑ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. granulomatose mit polyangiitis und mikroskopische polyangiitisruxience, in kombination mit glucocorticoiden, ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit schwerer, aktiver granulomatose mit polyangiitis (wegener ' s) (gpa) und mikroskopische polyangiitis (mpa). pemphigus vulgarisruxience ist indiziert für die behandlung von patienten mit mittelschwerer bis schwerer pemphigus vulgaris (pv).

奥地利 - 德文 - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sol spa - distickstoffmonoxid - other general anesthetics

奥地利 - 德文 - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

kedrion spa - immunglobulin - hepatitis b-immunglobul

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

itc farma s.r.l. beiname: italchimici spa (8028274) - quetiapinfumarat (ph.eur.); quetiapinfumarat (ph.eur.); quetiapinfumarat (ph.eur.) - filmtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 28,78 milligramm; quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 115,13 milligramm; quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 230,31 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

itc farma s.r.l. beiname: italchimici spa (8028274) - quetiapinfumarat (ph.eur.); quetiapinfumarat (ph.eur.) - filmtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 28,78 milligramm; quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 115,13 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

itc farma s.r.l. beiname: italchimici spa (8028274) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - filmtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 345,46 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

itc farma s.r.l. beiname: italchimici spa (8028274) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - filmtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 230,31 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

itc farma s.r.l. beiname: italchimici spa (8028274) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - filmtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 115,13 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

itc farma s.r.l. beiname: italchimici spa (8028274) - quetiapinfumarat (ph.eur.) - filmtablette - quetiapinfumarat (ph.eur.) (30625) 28,78 milligramm