欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalium - blöðruhálskirtli - Æxlishemjandi lyf - tookad er ætlað eitt og sér fyrir fullorðna sjúklinga með áður ómeðhöndlað, einhliða, lítil hætta, krabbamein í blöðruhálskirtli með lífslíkur stærri 10 ár og:klínískum stigi t1c eða t2a;gleason skora ≤ 6, byggt á hár-einbeitni vefjasýni aðferðir;meina ≤ 10 ng/ml;3 jákvæð krabbamein algerlega með hámarks krabbamein algerlega lengd 5 mm í einhverri algerlega eða 1-2 jákvæð krabbamein algerlega með stóð 50 % krabbamein þátttöku í einhverri algerlega eða meina þéttleika stærri 0. 15 ng/f/cm3.

欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - eravacycline - infection; bacterial infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - xerava er ætlað fyrir meðferð flókið kviðarholi sýkingum (ciai) hjá fullorðnum. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - arsenik trioxide - kyrningahvítblæði, blóðfrumnafæð, bráð - Æxlishemjandi lyf - arsenik trioxide er ætlað til að framkalla fyrirgefningar, og styrkjast í fullorðinn sjúklinga með:nýlega greind lágt-að-millistig hættu að bráð promyelocytic hvítblæði (apl) (hvítra blóðkorna, ≤ 10 x 103/míkról) í bland með öllum-trans-retlnsýru (atra)fallið/svarar bráð promyelocytic hvítblæði (apl)(fyrri meðferð ætti að hafa með retinoid og lyfjameðferð) einkennist af nærveru t(15;17) yfirfærslu og/eða nærveru promyelocytic hvítblæði/retinoic-sýru-viðtaka-alpha (pml/rar-alpha) gene. svar hlutfall af öðrum bráð myelogenous hvítblæði flokkar að arsenik trioxide hefur ekki verið að rannsaka.

欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsenik trioxide - kyrningahvítblæði, blóðfrumnafæð, bráð - Æxlishemjandi lyf - arsenik trioxide mylan er ætlað til að framkalla fyrirgefningar, og styrkjast í fullorðinn sjúklinga með:- nýlega greind lágt til að millistig hættu að bráð promyelocytic hvítblæði (apl) (hvítra blóðkorna, ≤ 10 x 103/míkról) í bland með öllum trans retlnsýru (atra)- fallið/svarar bráð promyelocytic hvítblæði (apl) (fyrri meðferð ætti að hafa með retinoid og lyfjameðferð)einkennist af nærveru t(15;17) yfirfærslu og/eða nærveru promyelocytic hvítblæði/retlnsýru viðtaka alfa (pml/rar alfa) gene. svar hlutfall af öðrum bráð myelogenous hvítblæði flokkar að arsenik trioxide hefur ekki beenexamined.

欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsenik trioxide - kyrningahvítblæði, blóðfrumnafæð, bráð - Æxlishemjandi lyf - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svar hlutfall af öðrum bráð myelogenous hvítblæði flokkar að arsenik trioxide hefur ekki verið að rannsaka.

冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

n.v. organon* - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg

冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

n.v. organon* - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50+12,5 mg

冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - amoxicillinum tríhýdrat - tafla - 750 mg

冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - amoxicillinum tríhýdrat - hart hylki - 500 mg

冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

h. lundbeck a/s* - chlorprothixenum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg