Brineura 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

brineura

biomarin international limited - ceriponáza alfa - neuronální ceroidní-lipofuscinózy - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - brineura je indikován pro léčbu neuronální ceroid lipofuscinosis typ 2 (cln2) onemocnění, také známý jako tripeptidyl peptidázy 1 (tpp1) nedostatek,.

Adynovi 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii).

Mepsevii 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

mepsevii

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mukopolysacharidóza vii - enzymy - mepsevii je indikován k léčbě non-neurologických manifestací mukopolysacharidóza vii (mps vii; sly syndrom).

Esperoct 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

esperoct

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii).

Ondexxya 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - drog-související nežádoucí účinky a nežádoucí Účinky - všechny ostatní terapeutické přípravky - u dospělých pacientů léčených přípravkem přímá faktoru xa (fxa) inhibitor (apixaban nebo rivaroxaban) při zrušení antikoagulace je potřeba vzhledem k život ohrožujícím nebo nekontrolovaném krvácení.

Vyvgart 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

vyvgart

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresiva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Elfabrio 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

elfabrio

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabryho choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

EPREX 1000IU/0,1ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eprex 1000iu/0,1ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10236 epoetin alfa - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 1000iu/0,1ml - erytropoetin

EPREX 200IU/0,1ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eprex 200iu/0,1ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10236 epoetin alfa - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 200iu/0,1ml - erytropoetin

EPREX 400IU/0,1ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

eprex 400iu/0,1ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

janssen-cilag s.r.o., praha array - 10236 epoetin alfa - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 400iu/0,1ml - erytropoetin