欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetine - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly je indikovaný u dospelých na:liečbu depresívne disordertreatment z diabetická periférne neuropatickej paintreatment všeobecných úzkosť disorderduloxetine lilly je indikovaný u dospelých.

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloxetine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - liečba depresívne poruchy;liečbe diabetickej periférne neuropatickej bolesti;spracovanie všeobecných úzkostnej poruchy;duloxetine mylan je indikovaný u dospelých.

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - duloxetine - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - iné antidepresíva - liečivá depresívna porucha, diabetická neuropatická bolesť, úzkostná porucha. duloxetine zentiva je indikovaný u dospelých.

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridín - lambert-eaton myastenický syndróm - Ďalšie lieky na nervový systém - symptomatická liečba lambert-eaton myastenického syndrómu (lems) u dospelých.

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metyltioníniumchlorid - methemoglobinémiu - všetky ostatné terapeutické produkty - akútna symptomatická liečba methemoglobinémie vyvolanej liečivami a chemickými výrobkami. methylthioninium chloride proveblue je indikovaný u dospelých, detí a dospievajúcich (vo veku 0-17 rokov).

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropión, hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - mysimba je uvedené, ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou, pre riadenie hmotnosti u dospelých pacientov (≥18 rokov) s počiatočnou index telesnej hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti jeden alebo viac hmotnosti súvisiace s co morbidities e. , typ 2 cukrovka, dyslipidaemia, alebo kontrolovaná hypertenzia)zaobchádzanie s mysimba by mali byť ukončené po 16 týždňov, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - hydrochlorid duloxetínu - inkontinencia moču, stres - psychoanaleptics, - yentreve je indikovaný pre ženy na liečbu stredne ťažkej až ťažkej stresovej inkontinencie moču (sui).

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxetine - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - liečba depresívne poruchy;liečbe diabetickej periférne neuropatickej bolesti;spracovanie všeobecných úzkostnej poruchy;xeristar je indikovaný u dospelých.

欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostatické nádory - endokrinná terapia - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.