Aurorix 150 mg 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aurorix 150 mg

viatris healthcare limited, Írsko - moklobemid - 30 - antidepressiva

Wellbutrin SR 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

wellbutrin sr

glaxosmithkline trading services limited, Írsko - bupropión - 30 - antidepressiva

Aurorix 300 mg 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aurorix 300 mg

viatris healthcare limited, Írsko - moklobemid - 30 - antidepressiva

Luminity 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutrén - echokardiografia - kontrastné médiá - tento liek je určený len na diagnostické účely. luminity je ultrazvuk kontrast-zvýšenie prostriedok pre použitie u pacientov, u ktorých non-kontrast echokardiografia bol suboptimálne (suboptimálne sa považuje na označenie, že aspoň dva zo šiestich segmenty v 4 - alebo 2-komora pohľad na komorové hranice neboli hodnotiteľné) a ktorí majú podozrenie alebo je usadený, ischemická choroba srdca, poskytovať zakalenia srdcovej komory a zlepšenie ľavej komorové endocardial vymedzenie hraníc na oboch pokoji a pri záťaži.

Nevanac 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

nevanac

novartis europharm limited - nepafenacu - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmologiká - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Ultiva 2 mg 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ultiva 2 mg

aspen pharma trading limited, Írsko - remifentanil - 05 - anaesthetica (celkovÉ)

Kymriah 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - iné antineoplastické látky - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Copalia HCT 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

copalia hct

novartis europharm limited - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - angiotensin ii protivníci, kombinácie, agentov konajúcich na renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonisty a vápnik kanálov blokátory - liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (hct), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako zložka dual a singel-zložky formulácie.

Dafiro HCT 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

dafiro hct

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (hct), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako zložka dual a singel-zložky formulácie.

Exforge HCT 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

exforge hct

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (hct), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako zložka dual a singel-zložky formulácie.