欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednisolona - corticosteróides para uso sistémico, simples, prednisolona, sistêmica preparações hormonais, excl. sexo hormônios e insulina - cavalos - alívio de parâmetros inflamatórios e clínicos associados à obstrução da via aérea recorrente (rao) em cavalos, em combinação com controle ambiental.

欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - a pioglitazona, glimepiride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - o tandemact é indicado para o tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 que apresentam intolerância à metformina ou para quem a metformina está contra-indicada e que já foram tratados com uma combinação de pioglitazona e glimepirida.

欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agentes antineoplásicos - xeloda é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após a cirurgia de fase iii (dukes' fase c) câncer de cólon. xeloda é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. xeloda é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. xeloda em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. xeloda é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obesidade - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - o xenical é indicado em conjunto com uma dieta ligeiramente hipocalórica para o tratamento de pacientes obesos com índice de massa corporal (imc) maior ou igual a 30 kg / m2, ou pacientes com excesso de peso (imc> 28 kg / m2) com fatores de risco associados. o tratamento com orlistat deve ser interrompido depois de 12 semanas, se os pacientes foram incapazes de perder pelo menos 5% do peso corporal medidos no início da terapia.

巴西 - 葡萄牙文 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

geolab indÚstria farmacÊutica s/a - acetato de prednisolona - glicocorticoides topico oftalmologico simples

巴西 - 葡萄牙文 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - acetato de prednisolona - glicocorticoides topico oftalmologico simples

巴西 - 葡萄牙文 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - fosfato sÓdico de prednisolona - glicocorticoides sistemicos

巴西 - 葡萄牙文 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

uniÃo quÍmica farmacÊutica nacional s/a - fosfato sÓdico de prednisolona - glicocorticoides sistemicos

巴西 - 葡萄牙文 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ems s/a - fosfato sÓdico de prednisolona - glicocorticoides sistemicos

巴西 - 葡萄牙文 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

germed farmaceutica ltda - fosfato sÓdico de prednisolona - glicocorticoides sistemicos