丹麦 -
丹麦文 -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
buprenorphin/naloxon "g.l. pharma" 2+0,5 mg resoribletter, sublinguale
g.l. pharma gmbh - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 2+0,5 mg
丹麦 -
丹麦文 -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
buprenorphin/naloxon "mylan" 2+0,5 mg resoribletter, sublinguale
mylan ab - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 2+0,5 mg
丹麦 -
丹麦文 -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
libroxar 8+2 mg resoribletter, sublinguale
laboratoires smb s.a. - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 8+2 mg
欧盟 -
丹麦文 -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - mysimba er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet, for forvaltning af vægt hos voksne patienter (≥18 år) med en indledende body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (fede), eller≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i tilstedeværelse af en eller flere vægt-relaterede co morbidities e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrolleret hypertension)behandling med mysimba bør seponeres efter 16 uger, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.
丹麦 -
丹麦文 -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
fentadon vet. 50 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning
eurovet animal health b.v. - fentanylcitrat - injektionsvæske, opløsning - 50 mikrogram/ml
丹麦 -
丹麦文 -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nalpain 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
orpha devel handels- und vertr. - nalbuphinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml