Marixino (previously Maruxa) 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

marixino (previously maruxa)

krka, d.d. - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - Önnur lyf gegn vitglöpum - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Memantine Merz 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - Önnur lyf gegn vitglöpum - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Memantine Mylan 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Memantine ratiopharm 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

memantine ratiopharm

ratiopharm gmbh - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - psychoanaleptics, - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Nemdatine 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

nemdatine

actavis group ptc ehf. - memantín - alzheimer sjúkdómur - psychoanaleptics, , Önnur anti-heilabilun lyf - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Donepezil Actavis Filmuhúðuð tafla 10 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

donepezil actavis filmuhúðuð tafla 10 mg

actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Donepezil Actavis Filmuhúðuð tafla 5 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

donepezil actavis filmuhúðuð tafla 5 mg

actavis group ptc ehf. - donepezil hydrochloride - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Marbodin Filmuhúðuð tafla 10 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

marbodin filmuhúðuð tafla 10 mg

stada arzneimittel ag - memantinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Marbodin Filmuhúðuð tafla 20 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

marbodin filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - memantinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Bydureon 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatíð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - bydureon er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þegar meðferð í notkun, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar). bydureon er ætlað fyrir meðferð tegund 2 sykursýki ásamt:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin og sulphonylureametformin og thiazolidinedionein fullorðnir sem hafa ekki náð fullnægjandi blóðsykursstjórnun á hámarks þolað skammta af þessum inntöku meðferð.