Nezeril Nefdropar, lausn 0,5 mg/ml 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nezeril nefdropar, lausn 0,5 mg/ml

perrigo sverige ab - oxymetazolinum hýdróklóríð - nefdropar, lausn - 0,5 mg/ml

Nezeril Nefúði, lausn 0,25 mg/ml 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nezeril nefúði, lausn 0,25 mg/ml

perrigo sverige ab - oxymetazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 0,25 mg/ml

Nezeril Nefúði, lausn 0,5 mg/ml 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

nezeril nefúði, lausn 0,5 mg/ml

perrigo sverige ab - oxymetazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 0,5 mg/ml

Otrivin Junior ukonserveret (Otrivin ukonserveret) Nefúði, lausn 0,5 mg/ml 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin junior ukonserveret (otrivin ukonserveret) nefúði, lausn 0,5 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 0,5 mg/ml

Otrivin ukonserveret Nefúði, lausn 1 mg/ml 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin ukonserveret nefúði, lausn 1 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 1 mg/ml

Biopoin 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

biopoin

teva gmbh - epóetínþeta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - Önnur antianemic undirbúningur - meðferð við blóðleysi með einkennum í tengslum við langvarandi nýrnabilun hjá fullorðnum sjúklingum. meðferð einkennum blóðleysi í fullorðinn krabbamein sjúklinga með ekki-merg illkynja fá lyfjameðferð.

Capecitabine Medac 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecítabín - litlaræxli - Æxlishemjandi lyf - capecitabine medac er ætlað til viðbótar meðferð sjúklinga eftir aðgerð af sviðinu-iii (dukes' stigi-c) krabbameini. capecitabine medac er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine medac er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine medac ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine medac er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Eporatio 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

eporatio

ratiopharm gmbh - epóetínþeta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - Önnur antianemic undirbúningur - meðferð við blóðleysi með einkennum í tengslum við langvarandi nýrnabilun hjá fullorðnum sjúklingum. meðferð einkennum blóðleysi í fullorðinn krabbamein sjúklinga með ekki-merg illkynja fá lyfjameðferð.

Nobivac Myxo-RHD 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - lifandi myxoma-vectored kanína-blæðandi-sjúkdóm afbrigði veirunnar 009 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - kanínur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kanína frá fimm vikna aldri til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum af völdum myxomatosis og til að koma í veg fyrir dánartíðni vegna blæðingar frá kanínum. upphaf ónæmis: 3 vikur. lengd ónæmis: 1 ár.

SevoFlo 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

sevoflo

zoetis belgium sa - sevofluran - deyfilyf, hershöfðingi - dogs; cats - til að framkalla og viðhald í svæfingu hundar og kettir.