Nasonex 50 mikrog/ dose 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

nasonex 50 mikrog/ dose

farmagon - mometasonfuroat - nesespray, suspensjon - 50 mikrog/ dose

Nasonex 50 mikrog/ dose 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

nasonex 50 mikrog/ dose

farmagon - mometasonfuroat - nesespray, suspensjon - 50 mikrog/ dose

Nasacort 55 mikrog/ dose 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

nasacort 55 mikrog/ dose

orifarm as - triamcinolonacetonid - nesespray, suspensjon - 55 mikrog/ dose

Dymista 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

dymista 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose

paranova as - azelastinhydroklorid / flutikasonpropionat - nesespray, suspensjon - 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose

Nobivac Respira Bb vet. - 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

nobivac respira bb vet. -

intervet international bv - 5831 an - bordetella bronchiseptica, stamme bb7 92932, fimbrie - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte

Dymista 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

dymista 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose

orifarm as - azelastinhydroklorid / flutikasonpropionat - nesespray, suspensjon - 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose

Syntocinon 6.7 mikrog/ dose 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

syntocinon 6.7 mikrog/ dose

orifarm as - oksytocin - nesespray, oppløsning - 6.7 mikrog/ dose

Imigran 20 mg/ dose 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

imigran 20 mg/ dose

2care4 aps - sumatriptansuksinat - nesespray, oppløsning - 20 mg/ dose

Imigran 20 mg/ dose 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

imigran 20 mg/ dose

2care4 aps - sumatriptansuksinat - nesespray, oppløsning - 20 mg/ dose

Arexvy 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratorisk syncytialvirusinfeksjoner - vaksiner - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.