挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

alternova a/s - dikloksacillinnatrium - kapsel, hard - 500 mg

挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - natriumklorid / kaliumklorid / magnesiumkloridheksahydrat / kalsiumklorid / natriumacetattrihydrat / eplesyre - infusjonsvæske, oppløsning - 6.8 g/ l / 0.3 g/ l / 0.2 g/ l / 0.37 g/ l / 3.27 g/ l / 0.67 g/ l

挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 20 mg

挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 40 mg

挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - atorvastatinkalsiumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 80 mg

欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplasmer, kastrering-resistant - terapeutisk radiofarmaka - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalium - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn fra 6 år og veier minst 30 kg uten tilstedeværende eller tidligere bevis på virusresistens mot antivirale midler av insti (integrase strand transfer inhibitor) og nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 og 5.

欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humant papillomavirus vaksine [typene 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinante, adsorberte) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vaksiner - gardasil 9 er indisert for aktiv vaksinasjon av personer fra en alder av 9 år, mot følgende hpv sykdommer:premalignant lesjoner og kreft som påvirker cervix, vulva, vagina og anus forårsaket av hpv-vaksine typesgenital vorter (condyloma acuminata) som er forårsaket av spesifikke hpv-typer. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om data som støtter disse indikasjoner. bruk av gardasil 9 bør være i samsvar med offisielle anbefalinger.