Somatulina Autogel 90 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

somatulina autogel 90 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

orifarm ab - lanreotid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 90 mg - lanreotid 90 mg aktiv substans - lanreotid

Somatuline Autogel 90 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

somatuline autogel 90 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

cross pharma ab - lanreotid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 90 mg - lanreotid 90 mg aktiv substans - lanreotid

BCG-vaccin Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bcg-vaccin pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

statens serum institut ssi - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam 1331, levande försvagad - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - glycerol 85% hjälpämne; mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam 1331, levande försvagad 75 mikrog aktiv substans - levande försvagat

DiTeKik Injektionsvätska, suspension 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ditekik injektionsvätska, suspension

statens serum institut ssi - bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid - injektionsvätska, suspension - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; clostridium tetanitoxoid 7 lf aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 40 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 25 lf aktiv substans - kombinationer med toxoider

diTeBooster Injektionsvätska, suspension 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ditebooster injektionsvätska, suspension

statens serum institut ssi - clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid - injektionsvätska, suspension - corynebacterium diphtheriae toxoid 6,25 lf aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 6,25 lf aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans - kombinationer med difteritoxoid

Infanrix Penta 欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit b och poliomyelit.

Draxxin 欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle; sheep - boskap: behandling och metaphylaxis av nötkreatur respiratorisk sjukdom (brd) i samband med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni och mycoplasma bovis känsliga för tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. behandling av infektiös bovin keratokonjunktivit (ibk) associerad med moraxella bovis känslig för tulatromycin. svin: behandling och metaphylaxis av svin respiratorisk sjukdom (srd) i samband med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis och bordetella bronchiseptica som är känsliga för att tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. draxxin ska endast användas om grisar förväntas utveckla sjukdomen inom 2-3 dagar. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Afinitor 欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastiska medel - hormon-receptor-positiv avancerad bröstcancer cancerafinitor är indicerat för behandling av hormon-receptor-positiv, her2/neu-negativa avancerad bröstcancer, i kombination med exemestan, i post-menopausala kvinnor utan symtomatisk visceral sjukdom efter upprepning eller progression efter en icke-steroid aromatashämmare. neuroendokrina tumörer i pankreas originafinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, bra eller måttligt differentierade neuroendokrina tumörer i pankreas ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom originafinitor är indicerat för behandling av unresectable eller metastaserande, väl differentierade (grad 1 eller grad 2) icke-funktionella neuroendokrina tumörer i mag-eller lungsjukdom ursprung hos vuxna med progressiv sjukdom. renal cell carcinomaafinitor är indicerat för behandling av patienter med avancerad njurcancer-cell carcinoma, vars sjukdom har kommit på eller efter behandling med vegf-riktad terapi.

Arepanrix 欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influensa virus, inaktiverat, med innehållande antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-liknande stam (x-179a)*förökas i ägg. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Cabometyx 欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiska medel - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.