Lamivudine/Zidovudine Teva 欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine/zidovudine teva

teva pharma b.v.  - lamivudine, zidovudine - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo lamivudin / zidovudin teva je indicirano za protiretrovirusno kombinirano terapijo za zdravljenje okužbe z virusom humane imunske pomanjkljivosti (hiv).

Trizivir 欧盟 - 斯洛文尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (kot sulfat), lamivudine, zidovudine - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - trizivir je indiciran za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv) pri odraslih. to fiksna kombinacija nadomesti tri komponente (abacavir, lamivudine in zidovudine), ki se uporabljajo posebej v podobnih odmerki. priporočljivo je, da se zdravljenje začne z abacavir, lamivudine,in zidovudine ločeno za prvih šest do osem tednov. izbira te fiksna kombinacija ne bi smela temeljiti le na potencialne upoštevanje meril, ampak predvsem o pričakovani učinkovitosti in tveganja, povezani z tremi nucleoside analogi. prikaz koristi trizivir temelji predvsem na rezultatih študije, opravljene v zdravljenje naivnih bolnikov ali zmerno protiretrovirusnimi izkušeni bolnikih z ne-napredno bolezni. pri bolnikih z visoko virusno obremenitev (>kot 100.000 kopij/ml) izbira terapije potrebuje posebno obravnavo. na splošno, virologic zatiranje s to trojno nucleoside režim bi lahko bilo slabše, ki se pridobiva z drugimi multitherapies vključno zlasti s povečala protease inhibitorji ali ne-nucleoside reverse-transcriptase inhibitorji, zato uporaba trizivir je treba upoštevati le v posebnih okoliščinah (e. co-okužbe s tuberkulozo). pred začetkom zdravljenja z abacavir, presejanje za prevoz hla-b*5701 arr je treba opraviti v vsakem hiv okuženih bolnikov, ne glede na rasno poreklo. pregled se priporoča tudi pred ponovno uvedbo abacavir pri bolnikih z neznano hla-b*5701 stanja, ki so že prenašali abacavir (glej " vodenje po prekinitev trizivir terapije). abacavir ne sme uporabljati pri bolnikih znano, da nosijo hla-b*5701 arr, razen če ni druge terapevtske možnost je na voljo v teh bolnikov, ki temelji na obravnavanju zgodovine in odpornost testiranje.

EPREX 5000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah 斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 5000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 5000 i.e. / 0,5 ml - eritropoetin

EPREX 6000 i.e./0,6 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah 斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 6000 i.e./0,6 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 6000 i.e. / 0,6 ml - eritropoetin

EPREX 30.000 i.e./0,75 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah 斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 30.000 i.e./0,75 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - epoetin alfa 30000 i.e. / 0,75 ml - eritropoetin

EPREX 40.000 i.e./1,0 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah 斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 40.000 i.e./1,0 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 40000 i.e. / 1 ml - eritropoetin

EPREX 8000 i.e./0,8 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah 斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 8000 i.e./0,8 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 8000 i.e. / 0,8 ml - eritropoetin

EPREX 3000 i.e./0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah 斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 3000 i.e./0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 3000 i.e. / 0,3 ml - eritropoetin

EPREX 4000 i.e./0,4 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah 斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 4000 i.e./0,4 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 4000 i.e. / 0,4 ml - eritropoetin

EPREX 1000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah 斯洛文尼亚 - 斯洛文尼亚文 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 1000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 1000 i.e. / 0,5 ml - eritropoetin