saizen (somatropina) 12 mg (8 mg/ml) solucion inyectable en cartucho prellenado
merck, s.a. - somatropina - solucion inyectable en cartucho prellenado - 12 mg (8 mg/ml)
genotropin (somatropina) 16 ui (5,3 mg) polvo liofilizado para solucion inyectable
pfizer venezuela, s.a. - somatropina - polvo liofilizado para solucion - 16 ui (5,3 mg)
norditropin flexpro 10 mg/1,5 ml solucion inyectable en pluma precargada
novo nordisk a/s - somatropina - excipientes: manitol (e-421),hidroxido de sodio (e-524) - hormonas del lÓbulo anterior de la hipÓfisis y sus anÁlogos - somatotropina y agonistas de la somatotropina - somatotropina
norditropin flexpro 15mg/1,5ml solucion inyectable en pluma precargada
novo nordisk a/s - somatropina - excipientes: manitol (e-421),hidroxido de sodio (e-524) - hormonas del lÓbulo anterior de la hipÓfisis y sus anÁlogos - somatotropina y agonistas de la somatotropina - somatotropina
norditropin flexpro 5mg/1,5ml solucion inyectable en pluma precargada
novo nordisk a/s - somatropina - excipientes: manitol (e-421),hidroxido de sodio (e-524) - hormonas del lÓbulo anterior de la hipÓfisis y sus anÁlogos - somatotropina y agonistas de la somatotropina - somatotropina
saizen 5.83 mg/ml solucion inyectable
merck peruana s.a. - droguerÍa - somatropina - solucion inyectable - 5.83 mg/ml - por mililitro - - somatotropina
saizen® 8 mg/ml solucion inyectable
merck peruana s.a. - droguerÍa - somatropina - solucion inyectable - 8 mg/ml - por cartucho 1.00 ml - - somatotropina
saizen 8 mg click easy™
merck s.a, guatemala. - somatropina -
omnitrope solución inyectable 10 mg/1.5 ml
sandoz chile s.p.a. - somatropina - somatropina 10,00 mg - lactantes, niños y adolescentes: trastorno del crecimiento debido a secreción insuficiente de la hormona del crecimiento (gh). trastorno del crecimiento asociado al síndrome de turner. trastorno del crecimiento asociado a insuficiencia renal crónica. trastorno del crecimiento (puntuación de la desviación estándar actual de la talla (sds) < 2,5 y sds < -1 ajustada para los padres) en los niños y los adolescentes nacidos con baja talla para su edad gestacional (peg), con un peso al nacer y/o longitud por debajo de -2 desviaciones estándar (de), que no alcanzaron el estirón de crecimiento (velocidad de crecimiento (vc) sds < 0 durante el último año) a los 4 años de edad o más. el síndrome de prader-willi (spw) para la mejoría del crecimiento y composición corporal. el diagnóstico de spw debe ser confirmado por pruebas genéticas apropiadas. adultos: terapia de sustitución en los adultos con deficiencia pronunciada de la hormona del crecimiento. se define como pacientes con deficiencia grave de la hormona del crecimiento en la edad adulta, a los pacientes con patología pituitaria hipotalámica conocida y con, por lo menos, una deficiencia hormonal de la pituitaria conocida que no sea prolactina. estos pacientes deben someterse a una prueba dinámica única, para así diagnosticar o excluir una deficiencia de la hormona del crecimiento. en los pacientes con un comienzo de deficiencia gh aislada en la niñez (sin pruebas de enfermedad hipotálamo-hipofisaria o de irradiación craneal), se recomiendan dos pruebas dinámicas, excepto en aquellos que presenten concentraciones bajas de igi-i (sds < -2) que pueden ser considerados para recibir una sola prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricto.
omnitrope solución inyectable 5 mg /1,5 ml
sandoz chile s.p.a. - somatropina - somatropina 5.00 mg - lactantes, niños y adolescentes: trastorno del crecimiento debido a secreción insuficiente de la hormona del crecimiento (gh). trastorno del crecimiento asociado al síndrome de turner. trastorno del crecimiento asociado a insuficiencia renal crónica. trastorno del crecimiento (puntuación de la desviación estándar actual de la talla (sds) < 2,5 y sds < -1 ajustada para los padres) en los niños y los adolescentes nacidos con baja talla para su edad gestacional (peg), con un peso al nacer y/o longitud por debajo de -2 desviaciones estándar (de), que no alcanzaron el estirón de crecimiento (velocidad de crecimiento (vc) sds < 0 durante el último año) a los 4 años de edad o más. el síndrome de prader-willi (spw) para la mejoría del crecimiento y composición corporal. el diagnóstico de spw debe ser confirmado por pruebas genéticas apropiadas. adultos: terapia de sustitución en los adultos con deficiencia pronunciada de la hormona del crecimiento. se define como pacientes con deficiencia grave de la hormona del crecimiento en la edad adulta, a los pacientes con patología pituitaria hipotalámica conocida y con, por lo menos, una deficiencia hormonal de la pituitaria conocida que no sea prolactina. estos pacientes deben someterse a una prueba dinámica única, para así diagnosticar o excluir una deficiencia de la hormona del crecimiento. en los pacientes con un comienzo de deficiencia gh aislada en la niñez (sin pruebas de enfermedad hipotálamo-hipofisaria o de irradiación craneal), se recomiendan dos pruebas dinámicas, excepto en aquellos que presenten concentraciones bajas de igi-i (sds < -2) que pueden ser considerados para recibir una sola prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricto