Opticrom 20 mg/ml Colírio, solução 葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

opticrom 20 mg/ml colírio, solução

opella healthcare portugal, unipessoal lda - Ácido cromoglícico - colírio, solução - 20 mg/ml - cromoglicato de sódio 20 mg - cromoglicic acid - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Telfast Spray Nasal 55 µg/dose Suspensão para pulverização nasal 葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

telfast spray nasal 55 µg/dose suspensão para pulverização nasal

opella healthcare portugal, unipessoal lda - triamcinolona - suspensão para pulverização nasal - 55 µg/dose - triamcinolona, acetonido 0.055 mg/dose - triamcinolone - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Panasorbe 500 mg Comprimido 葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

panasorbe 500 mg comprimido

opella healthcare portugal, unipessoal lda - paracetamol - comprimido - 500 mg - paracetamol 500 mg - paracetamol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Buscopan Compositum N 10 mg + 800 mg Supositório 葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

buscopan compositum n 10 mg + 800 mg supositório

opella healthcare portugal, unipessoal lda - butilescopolamina + paracetamol - supositório - 10 mg + 800 mg - paracetamol 800 mg ; butilescopolamina, brometo 10 mg - butylscopolamine and analgesics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Aspegic 1000 1800 mg Pó para solução oral 葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aspegic 1000 1800 mg pó para solução oral

opella healthcare portugal, unipessoal lda - acetilsalicilato de lisina - pó para solução oral - 1800 mg - acetilsalicilato de lisina 1800 mg - acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Redrate Associação Pó para solução oral 葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

redrate associação pó para solução oral

opella healthcare portugal, unipessoal lda - bicarbonato de sódio + cloreto de potássio + cloreto de sódio + glucose - pó para solução oral - associação - bicarbonato de sódio 500 mg ; cloreto de potássio 300 mg ; glucose 4000 mg ; cloreto de sódio 700 mg - oral rehydration salt formulations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Buscomint 0.2 ml Cápsula mole gastrorresistente 葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

buscomint 0.2 ml cápsula mole gastrorresistente

opella healthcare portugal, unipessoal lda - Óleo essencial de hortelã pimenta - cápsula mole gastrorresistente - 0.2 ml - Óleo essencial de hortelã-pimenta 181.6 mg - other drugs for functional gastrointestinal disorders - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Bisolspray Nebulicina Adulto 0.5 mg/ml Solução para pulverização nasal 葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bisolspray nebulicina adulto 0.5 mg/ml solução para pulverização nasal

opella healthcare portugal, unipessoal lda - oximetazolina - solução para pulverização nasal - 0.5 mg/ml - oximetazolina, cloridrato 0.5 mg/ml - oxymetazoline - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) 欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Riluzole Zentiva 欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

riluzole zentiva

zentiva k.s. - riluzol - esclerose lateral amiotrófica - outros medicamentos do sistema nervoso - riluzole zentiva está indicado para prolongar a vida ou o tempo para ventilação mecânica para pacientes com esclerose lateral amiotrófica (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. a sobrevivência foi definido como pacientes que estavam vivos, e não entubado para ventilação mecânica e traqueostomia-livre. não há nenhuma evidência de que riluzol zentiva exerce um efeito terapêutico no motor de função, função pulmonar, fasciculações, a força muscular e sintomas motores. riluzol zentiva não foi mostrado para ser eficaz em fases tardias da als. a segurança e a eficácia do riluzol zentiva só tem sido estudado em als. portanto, o riluzol zentiva não deve ser utilizado em pacientes com qualquer outra forma de motor-doença do neurônio.