Previfect 20 mg, maagsapresistente tabletten 荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

previfect 20 mg, maagsapresistente tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - pantoprazol natrium 1,5-water 22,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - pantoprazole

Azithromycin AB 500 mg filmomh. tabl. 比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

azithromycin ab 500 mg filmomh. tabl.

aurobindo sa-nv - azithromycinedihydraat 524 mg - eq. azithromycine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - azithromycinedihydraat 524 mg - azithromycin

Azithromycin AB 250 mg filmomh. tabl. 比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

azithromycin ab 250 mg filmomh. tabl.

aurobindo sa-nv - azithromycinedihydraat 262 mg - eq. azithromycine 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - azithromycinedihydraat 262 mg - azithromycin

Ovamex 0.25 mg/0.5 ml inj. opl. s.c. voorgev. spuit 比利时 - 荷兰文 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ovamex 0.25 mg/0.5 ml inj. opl. s.c. voorgev. spuit

theramex ireland ltd. - ganirelixacetaat 0,27 mg/0,5 ml - eq. ganirelix 0,25 mg/0,5 ml - oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit - ganirelix

Ganirelix Theramex 0,25 mg/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit 荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ganirelix theramex 0,25 mg/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

ganirelixdiacetaat 0,54 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ganirelix 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie

Azitromycine Mylan 100 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie 荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine mylan 100 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - azitromycine 2-water 21 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 20 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillecrÈmesmaakstof ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillecrÈmesmaakstof ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), aspartaam (e 951) ; caramelsmaakstof, romig ; hyprolose (e 463) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Azitromycine Mylan 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie 荷兰 - 荷兰文 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine mylan 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - azitromycine 2-water 41,9 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 40 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillecrÈmesmaakstof ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillecrÈmesmaakstof ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), aspartaam (e 951) ; caramelsmaakstof, romig ; hyprolose (e 463) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Controloc Control 欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

controloc control

takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.

Nexium Control 欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - nexium control is geïndiceerd voor de kortdurende behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur en zure oprispingen) bij volwassenen.

Pantecta Control 欧盟 - 荷兰文 - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantoprazol - gastro-oesofageale reflux - proton pomp remmers - korte behandeling van refluxklachten (bijv. brandend maagzuur, zure oprispingen) bij volwassenen.