Lucentis 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmoloġiċi - lucentis huwa indikat fl-adulti għall -: - trattament ta 'amd (umda) relatat mal-età deġenerazzjoni makulari (amd) - trattament ta' indeboliment tal-vista minħabba ġrieħi ta 'neovaskularizzazzjoni korojdali (cnv)il-kura ta' indeboliment tal-vista minħabba ta 'edima makulari dijabetika (dme)il-kura ta' indeboliment tal-vista minħabba l-edima makulari sekondarja għal okklużjoni tal-vina tar-retina (il-fergħa rvo jew ċentrali rvo).

NeuroBloc 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

neurobloc

sloan pharma s.a.r.l - tossina botulinum tat-tip b - torticollis - rilassanti tal-muskoli - neurobloc huwa indikat għall-kura ta 'distonja ċervikali (torticollis). ara t-taqsima 5. 1 għall-informazzjoni dwar l-effikaċja f'pazjenti li jirrispondu / jirreżistu għal botulinum toxin tip a.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - virus ta 'l-influwenza li jassorbi mill-ġdid (ħaj attenwat) tar-razza li ġejja: razza a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influwenza, bniedem - vaċċini - profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment fit-tfal u fl-adolexxenti minn 12-il xahar sa inqas minn 18-il sena. l-influwenza pandemika-vaċċin h5n1 astrazeneca għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.

Oslif Breezhaler 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

oslif breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol maleate - mard tal-pulmun, obstructive kronika - mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard, - oslif breezhaler huwa indikat għat-trattament tal-bronkodilatur tal-manteniment ta 'l-imblukkar tal-fluss ta' l-arja f'pazjenti adulti b'mard pulmonari ostruttiv kroniku.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - aġenti antineoplastiċi - qarziba huwa indikat għall-kura ta 'riskju għoli newroblastoma f'pazjenti ta'età ta'12-il xahar'il fuq, li qabel kienu ħadu l-kimoterapija ta' induzzjoni u kiseb għall-inqas rispons parzjali, segwita minn terapija mijeloablattiva u trapjant b ' ċelluli staminali, kif ukoll il-pazjenti bi storja ta all rikadut jew refrattarju newroblastoma, bi jew mingħajr residwu-marda. qabel it-trattament tan-newblastoma li reġa 'rkadew, kwalunkwe marda li timxi attivament għandha tkun stabbilizzata b'miżuri oħra xierqa. f'pazjenti bi storja ta reġgħet tfaċċat/refrattarja-marda u fil-pazjenti li ma kinux laħqu rispons komplet wara l-ewwel linja ta 'terapija, qarziba għandu jkun ikkombinat ma' interleukin-2 (il-2).

Jylamvo 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - methotrexate - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - aġenti antineoplastiċi - fl-rheumatological u dermatoloġiċi diseasesactive ' l-artrite rewmatika f'pazjenti adulti. polyarthritic forom severi, attivi-artrite idjopatika ġuvenili (jia) fl-adoloxxenti u tfal b'età minn 3 snin u l-fuq minn meta r-rispons għal mediċini mhux sterojdi kontra l-infjammazzjoni (nsaids), kienet inadegwata. severi, it-trattament refrattarji, diżabilità tal-psorijasi u li ma jirrispondix biżżejjed għall-forom oħra ta ' kura bħal fototerapija, psoralen u mir-radjazzjoni ultravjola (puva) it-terapija u l-retinojdi, u severa l-artrite psorjatika f'pazjenti adulti. fl-oncologymaintenance-trattament ta ' lewkimja akuta limfoblastika (all) fl-adulti, l-adoloxxenti u t-tfal b'età minn 3 snin u aktar.

Revasc 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - trombożi venuża - aġenti antitrombotiċi - prevenzjoni ta 'trombożi fil-vini fil-fond f'pazjenti li għaddejjin minn kirurġija ta' sostituzzjoni tal-ġenb jew tal-irkoppa elettiva.

Simulect 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressanti - simulect huwa indikat għall-profilassi tar-rifjut tal-organu akut fit-trapjant renali alloġeniku de-novo f'pazjenti adulti u pedjatriċi (1-17-il sena). huwa jintuża flimkien ma 'ciclosporin għal mikroemulsjoni u kortikosterojdi bbażati fuq l-immunosoppressjoni, fil-pazjenti bil-panel reattiv ta' antikorpi inqas minn 80%, jew fil-triplu tal-manteniment ta 'terapija ta' jkun fiha ciclosporin għal mikroemulsjoni, kortikosterojdi, u jew azathioprine jew mycophenolate mofetil.

Sycrest 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - disturb bipolari - psikolettiċi - sycrest huwa indikat għall-kura ta 'episodji manijaċi moderati sa severi assoċjati ma' disturb bipolari i fl-adulti.

Zavesca 欧盟 - 马耳他文 - EMA (European Medicines Agency)

zavesca

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti, - zavesca huwa indikat għat-trattament orali ta 'pazjenti adulti b'mard gaucher ta' tip 1 ħafif għal moderat. zavesca jista 'jintuża biss fit-trattament ta' pazjenti li għalihom it-terapija ta 'sostituzzjoni ta' enzimi mhix tajba. zavesca huwa indikat għall-kura ta 'manifestazzjonijiet newroloġiċi progressivi f'pazjenti adulti u f'pazjenti pedjatriċi bil-marda ta' niemann-pick tat-tip Ċ-marda.