意大利 - 意大利文 - myHealthbox

sanofi-aventis spa - spore di b. clausii poliantibiotico resistente - polvere per sospensione orale - 6 miliardi/2 g - gastroenterologia - apparato gastrointestinale e metabolismo; lactobacillus fermentum; microorganismi antidiarroici - cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. enterogermina 6 miliardi è indicata nei pazienti adulti.

意大利 - 意大利文 - myHealthbox

sanofi-aventis spa - spore di b. clausii poliantibiotico resistente - polvere per sospensione orale - 6 miliardi/2 g - gastroenterologia - apparato gastrointestinale e metabolismo; lactobacillus fermentum; microorganismi antidiarroici - cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. enterogermina 6 miliardi è indicata nei pazienti adulti.

欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatide - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidasi alfa - glicogen storage disease type ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - myozyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine (ert) in pazienti con diagnosi confermata di malattia di pompe (deficit di acido α-glucosidasi). in pazienti con insorgenza tardiva della malattia di pompe prove di efficacia è limitata.

欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer carbonato - hyperphosphatemia; renal dialysis - tutti gli altri prodotti terapeutici - sevelamer carbonato di winthrop è indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi peritoneale. sevelamer carbonato di winthrop è anche indicato per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con malattia renale cronica non in dialisi con fosforo sierico > 1. 78 mmol / l. sevelamer carbonato di winthrop deve essere usato nel contesto di un più approccio terapeutico che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25-diidrossi-vitamina d3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia ossea renale.

欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - ipercolesterolemia primaria e misto dyslipidaemiapraluent è indicato in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:in combinazione con una statina o statina con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti non in grado di raggiungere ldl-c obiettivi con la dose massima tollerata di una statina o,da solo o in combinazione con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti che sono statina-intolleranti o per cui una statina è controindicato. stabilito malattia cardiovascolare aterosclerotica praluent è indicato negli adulti con stabilita malattia cardiovascolare aterosclerotica per ridurre il rischio cardiovascolare, abbassando ldl-c livelli, in aggiunta alla correzione di altri fattori di rischio:in combinazione con la dose massima tollerata di una statina con o senza altre terapie ipolipemizzanti o,da solo o in combinazione con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti che sono statina-intolleranti o per cui una statina è controindicato. per lo studio i risultati per quanto riguarda gli effetti sul colesterolo ldl (ldl-c, eventi cardiovascolari e popolazioni studiate, vedere la sezione 5.

欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi mature ip - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agenti antineoplastici - seno cancertaxotere in combinazione con doxorubicina e ciclofosfamide è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti con:operabile linfonodo-positivo il cancro al seno;operabile linfonodo-negativo il cancro al seno. per i pazienti con operabile linfonodo-negativo di cancro al seno, il trattamento adiuvante dovrebbe essere limitato ai pazienti idonei a ricevere la chemioterapia secondo i criteri stabiliti a livello internazionale per la terapia primaria precoce del cancro al seno. taxotere in combinazione con doxorubicina è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno che non hanno ricevuto in precedenza una terapia citotossica per questa condizione. taxotere in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato ormetastatic di cancro al seno dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. taxotere in combinazione con trastuzumab è indicato per il trattamento di pazienti con cancro della mammella metastatico, i cui tumori iperesprimono her2 e che in precedenza non hanno ricevuto chemioterapia per la malattia metastatica. taxotere in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. non a piccole cellule del polmone, cancertaxotere è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. taxotere in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. prostata cancertaxotere in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico. gastrico adenocarcinomataxotere in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di pazienti con adenocarcinoma gastrico metastatico, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea, che non hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica. della testa e del collo cancertaxotere in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti con carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - l'insulina glargine, lixisenatide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - artrite, reumatoide - immunosoppressori - kevzara in combinazione con metotressato (mtx) è indicato per il trattamento di moderatamente a gravemente attiva l'artrite reumatoide (ra) in pazienti adulti che abbiano risposto adeguatamente a, o che sono intolleranti ad uno o più di modificazione anti-reumatica di malattia farmaci (dmard). kevzara può essere somministrato in monoterapia in caso di intolleranza a mtx o quando il trattamento con mtx è inappropriato.

欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agenti per dermatiti, esclusi i corticosteroidi - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.