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laboratoires alcon - bétaxolol base 0 - suspension - 0,25 g - pour 100 ml > bétaxolol base 0,25 g sous forme de : chlorhydrate de bétaxolol 0,28 g - bêta-bloquants - classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquants - code atc : s01ed02ce médicament est une suspension ophtalmique bêta-bloquante (il abaisse la pression intra-oculaire).ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies de l’œil comportant une hypertension intraoculaire (glaucome à angle ouvert, hypertonie intra-oculaire).

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eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfaméthoxazole 40 mg; triméthoprime 8 mg - suspension - pour 1 ml de suspension buvable > sulfaméthoxazole 40 mg > triméthoprime 8 mg - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, code atc : j01ee01.qu'est-ce que bactrim 40 mg/ml + 8 mg/ml, suspension buvable ?bactrim 40 mg/ml + 8 mg/ml, suspension buvable est une association de deux substances : le sulfaméthoxazole et le triméthoprime. ensemble, ils détruisent les bactéries et bloquent leur croissance et leur reproduction.dans quel cas est-il utilisé ?bactrim 40 mg/ml + 8 mg/ml, suspension buvable est principalement utilisé pour traiter : les infections urinaires, les infections de la prostate, les infections pulmonaires qui s'aggravent progressivement, les infections telles que la dysenterie, la fièvre typhoïde et la fièvre paratyphoïde.bactrim 40 mg/ml + 8 mg/ml, suspension buvable peut également être utilisé pour prévenir et traiter un type de pneumonie causée par un champignon lévuliforme appelé pneumocystis jirovecii. dans ce cas, il est utilisé en particulier chez les patients dont le système immunitaire est affaibli.bactrim 40 mg/ml + 8 mg/ml, suspension buvable est utilisé chez les adultes et les enfants âgés de 6 semaines et plus.

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teva sante - amoxicilline anhydre 250 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée - poudre - 250 mg - pour 5 ml de suspension buvable reconstituée > amoxicilline anhydre 250 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée - classe pharmacothérapeutique - classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre; code atc : j01ca04.amoxicilline teva sante est un antibiotique. le principe actif est l’amoxicilline. celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».amoxicilline teva sante est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries, dans différentes parties du corps.amoxicilline teva sante peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.

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teva sante - amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée - poudre - 500 mg - pour 5 ml de suspension buvable reconstituée > amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée - classe pharmacothérapeutique - classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre; code atc : j01ca04.amoxicilline teva sante est un antibiotique. le principe actif est l’amoxicilline. celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».amoxicilline teva sante est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries, dans différentes parties du corps.amoxicilline teva sante peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.

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novartis pharma sas - octréotide 10 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 10 mg - pour un flacon > octréotide 10 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

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novartis pharma sas - octréotide 30 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 30 mg - pour un flacon > octréotide 30 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

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novartis pharma sas - octréotide 20 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 20 mg - pour un flacon > octréotide 20 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

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substipharm - furoate de mométasone 50 - suspension - 50,00 microgrammes - pour une dose délivrée > furoate de mométasone 50,00 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique – corticoïdes, code atc : r01ad09qu’est-ce que mometasone substipharm 50 microgrammes/dose, suspension pour pulverisation nasale ?mometasone substipharm contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas mometasone substipharm 50 microgrammes/dose, suspension pour pulverisation nasale est-il utilisé ?rhume des foins et rhinite perannuellemometasone substipharm est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. mometasone substipharm réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxmometasone substipharm est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. mometasone substipharm diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

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cristers - furoate de mométasone 50 - suspension - 50,00 microgrammes - pour une dose délivrée > furoate de mométasone 50,00 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique – corticoïdes, code atc : r01ad09qu’est-ce que mometasone cristers 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale ?mometasone cristers contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas mometasone cristers 50 microgrammes/dose, suspension pour pulverisation nasale est-il utilisé ?rhume des foins et rhinite perannuellemometasone cristers est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. mometasone cristers réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxmometasone cristers est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. mometasone cristers diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

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biogaran - furoate de mométasone 50 - suspension - 50,00 microgrammes - pour une dose délivrée > furoate de mométasone 50,00 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique – corticoïdes, code atc : r01ad09qu’est-ce que mometasone biogaran 50 microgrammes/dose, suspension pour pulverisation nasale ?mometasone biogaran contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas mometasone biogaran 50 microgrammes/dose, suspension pour pulverisation nasale est-il utilisé ?rhume des foins et rhinite perannuellemometasone biogaran est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. mometasone biogaran réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxmometasone biogaran est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. mometasone biogaran diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.