optiray 350 mg iod/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, flerdosisbeholder
guerbet - ioversol - injektions-/infusionsvæske, opløsning, flerdosisbeholder - 350 mg iod/ml
spiriva respimat 2,5 mikrogram inhalationsvæske, opløsning
paranova danmark a/s - tiotropium bromid - inhalationsvæske, opløsning - 2,5 mikrogram
spiriva respimat 2,5 mikrogram inhalationsvæske, opløsning
orifarm a/s - tiotropium bromid - inhalationsvæske, opløsning - 2,5 mikrogram
spiriva respimat 2,5 mikrogram inhalationsvæske, opløsning
2care4 aps - tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationsvæske, opløsning - 2,5 mikrogram
natriumfusidat "essential pharma (m)" 500 mg pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
essential pharma (m) limited - fusidinsyre - pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg
benzoylperoxid/clindamycin "2care4" 10 mg/g + 50 mg/g gel
2care4 aps - benzoylperoxid, vandig, clindamycinphosphat - gel - 10 mg/g + 50 mg/g
indoxyl 10+50 mg/g gel
orifarm a/s - benzoylperoxid, vandig, clindamycinphosphat - gel - 10+50 mg/g
clinzoyl 10+50 mg/g gel
morningside healthcare (malta) limited - benzoylperoxid, vandig, clindamycinphosphat - gel - 10+50 mg/g
kineret
swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosuppressiva - reumatoid artrit (ra)kineret er indiceret hos voksne til behandling af tegn og symptomer på ra i kombination med methotrexat, med et utilstrækkeligt respons på methotrexat alene. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisk feber syndromeskineret er indiceret til behandling af følgende autoinflammatory periodisk feber-syndrom hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller derover:cryopyrin-associerede periodiske syndromer (caps)kineret er indiceret til behandling af caps, herunder:neonatal debut multisystem inflammatorisk sygdom (nomid) / kronisk infantil neurologiske, kutan, artikulær syndrom (cinca)muckle-wells syndrom (mws)familiær kolde autoinflammatory syndrom (fcas)familiær middelhavet feber (fmf)kineret er indiceret til behandling af familiær middelhavet feber (fmf). kineret bør gives i kombination med colchicin, hvis det er relevant. stadig er diseasekineret er indiceret hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller over for de behandling af still 's sygdom, herunder systemisk juvenil idiopatisk artritis (sjia) og voksen-debut stadig' s sygdom (aosd), med aktiv systemisk funktioner af moderat høj sygdomsaktivitet, eller hos patienter med fortsat sygdom aktivitet efter behandling med non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (nsaid) eller glukokortikoider. kineret kan gives som monoterapi eller i kombination med andre anti-inflammatoriske lægemidler og sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (dmard).
candesartan/hydrochlorothiazide "orion" 16+12,5 mg tabletter
orion corporation - candesartancilexetil, hydrochlorthiazid - tabletter - 16+12,5 mg