捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sortis 40mg potahovaná tableta
upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 40mg - atorvastatin
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sortis 80mg potahovaná tableta
upjohn eesv, capelle aan den ijssel array - 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 80mg - atorvastatin
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tulip neo 10mg potahovaná tableta
lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - atorvastatin
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tulip neo 20mg potahovaná tableta
lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 20mg - atorvastatin
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amlator 10mg/10mg potahovaná tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 18800 atorvastatin-lysin; 12990 amlodipin-besilÁt - potahovaná tableta - 10mg/10mg - atorvastatin a amlodipin
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amlator 10mg/5mg potahovaná tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 18800 atorvastatin-lysin; 12990 amlodipin-besilÁt - potahovaná tableta - 10mg/5mg - atorvastatin a amlodipin
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amlator 20mg/10mg potahovaná tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 18800 atorvastatin-lysin; 12990 amlodipin-besilÁt - potahovaná tableta - 20mg/10mg - atorvastatin a amlodipin
捷克共和国 -
捷克文 -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amlator 20mg/5mg potahovaná tableta
gedeon richter plc., budapešť array - 18800 atorvastatin-lysin; 12990 amlodipin-besilÁt - potahovaná tableta - 20mg/5mg - atorvastatin a amlodipin
欧盟 -
捷克文 -
EMA (European Medicines Agency)
genvoya
gilead sciences ireland uc - elvitegravir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - genvoya je indikován k léčbě dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších s tělesné hmotnosti nejméně 35 kg) infikovaných virem lidské imunodeficience 1 (hiv-1) bez jakékoli známých mutací spojených s rezistencí na inhibitoru integrázy emtricitabinem nebo tenofovir.
欧盟 -
捷克文 -
EMA (European Medicines Agency)
biktarvy
gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabin, tenofovir alafenamide, fumarát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (viz část 5.