瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - hydroxietylstärkelse, 130/0,4; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - 60 mg/ml - kaliumklorid 0,3 g aktiv substans; hydroxietylstärkelse, 130/0,4 60 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 4,63 g aktiv substans; natriumklorid 6,02 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,3 g aktiv substans - polyhydroxietylstärkelse

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif är indicerat för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad kronisk fas (cp) - philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (ph+ kml). cp, accelererad fas (ap), och spränga fas (bp) ph+ kml som tidigare har behandlats med en eller flera tyrosinkinas-hämmare(s) [tki(s)] och för vem imatinib, nilotinib och dasatinib inte anses lämplig behandling alternativ.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunsuppressiva - behandling av vuxna patienter med måttlig till svår kronisk plackpsoriasis som inte svarat på eller som har kontraindikationer för eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar såsom ciklosporin, metotrexat och puva (se avsnitt 5. 1 - klinisk effekt).

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektala neoplasmer - antineoplastiska medel - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. i andra linjen i kombination med folfiri för patienter som har fått första linjens fluoropyrimidine-baserad kemoterapi (exklusive irinotekan). som monoterapi efter misslyckandet i fluoropyrimidine-, oxaliplatin och irinotekan som innehåller cytostatika kurer.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - besponsa är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna med återfallande eller eldfasta cd22-positiva b-cellprekursor akut lymfoblastisk leukemi (all). vuxna patienter med philadelphia-kromosompositiv (ph +) återfallande eller refraktär b-cellprekursor all ska ha misslyckats med minst 1 tyrosinkinashämmare (tki).

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferndale laboratories ltd - lidokain - kräm - 40 mg/g - lidokain 40 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratoriska syncytialvirusinfektioner - vacciner - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. se avsnitt 4. 2 och 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

roche ab - all-rac-fytomenadion - tuggtablett - 10 mg - sackaros hjälpämne; all-rac-fytomenadion 10 mg aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne; glycerol hjälpämne - fytomenadion

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; ammoniummolybdat (tetrahydrat); askorbinsyra; cyanokobalamin; folsyrahydrat; järn(ii)fumarat; kaliumjodid; kolekalciferol; kopparsulfatpentahydrat; kromtriklorid hexahydrat; mangansulfat, vattenfri; natriumselenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; tiaminnitrat; zinkoxid - tablett - askorbinsyra 60 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 2,2 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 10,82 mg aktiv substans; folsyrahydrat 400 mikrog aktiv substans; kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; nikotinamid 16 mg aktiv substans; retinolacetat 1,46 mg aktiv substans; tiaminnitrat 1,26 mg aktiv substans; järn(ii)fumarat 58,1 mg aktiv substans; kaliumjodid 0,2 mg aktiv substans; ammoniummolybdat (tetrahydrat) 0,3 mg aktiv substans; zinkoxid 18,8 mg aktiv substans; kopparsulfatpentahydrat 7,9 mg aktiv substans; mangansulfat, vattenfri 7,7 mg aktiv substans; kromtriklorid hexahydrat 0,3 mg aktiv substans; natriumselenat 0,2 mg aktiv substans; riboflavin 1,4 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; cyanokobalamin 3 mikrog aktiv substans - multivitaminer och järn