Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) 欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand) 欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

kentera (previously oxybutynin nicobrand)

teva b.v.  - oxybutynin - urininkontinens, urge - urologiska - symtomatisk behandling av trötthet och / eller ökad urinfrekvens och brådskande händelse som kan uppstå hos vuxna patienter med instabil blåsan.

Tovanor Breezhaler 欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

tovanor breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromid - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - tovanor breezhaler indikeras som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol).

Xiliarx 欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

xiliarx

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Bemrist Breezhaler 欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Zimbus Breezhaler 欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Molterfin 2 mg Resoriblett, sublingual 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

molterfin 2 mg resoriblett, sublingual

l molteni & c dei f.lli alitti societa di esercizio spa - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans - buprenorfin

Molterfin 8 mg Resoriblett, sublingual 瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

molterfin 8 mg resoriblett, sublingual

l molteni & c dei f.lli alitti societa di esercizio spa - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 8 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans - buprenorfin

Leflunomide medac 欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artrit, reumatoid - selektiva immunsuppressiva medel - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan resultera i en ökad risk för allvarliga biverkningar, därför inledandet av leflunomid behandling noggrant övervägas om dessa nytta / risk aspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.