OPDIVO 10 mg/mL SOLUCION INYECTABLE 秘鲁 - 西班牙文 - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

opdivo 10 mg/ml solucion inyectable

bristol-myers squibb peru s.a. - droguerÍa -   nivolumab - solucion inyectable - 10 mg/ml - por vial ml - - nivolumab

Ketoconazole HRA 欧盟 - 西班牙文 - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketoconazol - síndrome de cushing - antimicóticos para uso sistémico - ketoconazol hra está indicado para el tratamiento del síndrome de cushing endógeno en adultos y adolescentes mayores de 12 años..

Voriconazole Accord 欧盟 - 西班牙文 - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - voriconazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimicóticos para uso sistémico, derivados de triazol - el voriconazol es un amplio espectro, triazol agente antifúngico y está indicado en adultos y niños mayores de dos años y por encima de la siguiente manera:el tratamiento de la aspergilosis invasiva;el tratamiento de candidaemia no neutropénicos pacientes;el tratamiento de fluconazol resistente invasiva grave las infecciones por candida (incluyendo c. krusei);el tratamiento de graves de las infecciones fúngicas causadas por scedosporium spp. y fusarium spp. voriconazol acuerdo debe ser administrado principalmente a pacientes con progresiva, posiblemente infecciones peligrosas para la vida.

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) 欧盟 - 西班牙文 - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - voriconazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimicóticos para uso sistémico - el voriconazol es un amplio espectro, triazol agente antifúngico y está indicado en adultos y niños de 2 años y por encima de la siguiente manera:el tratamiento de la aspergilosis invasiva;el tratamiento de candidaemia no neutropénicos pacientes;el tratamiento de fluconazol resistente invasiva grave las infecciones por candida (incluyendo c. krusei);el tratamiento de graves de las infecciones fúngicas causadas por scedosporium spp. y fusarium spp. voriconazol debe ser administrado principalmente a pacientes con progresiva, posiblemente infecciones peligrosas para la vida. profilaxis de las infecciones fúngicas invasivas en alto riesgo de trasplante alogénico de trasplante de células madre hematopoyéticas (hsct).

Vfend 欧盟 - 西班牙文 - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - voriconazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimicóticos para uso sistémico - voriconazol, es un amplio espectro, triazol agente antifúngico y está indicado en adultos y niños de 2 años y por encima de la siguiente manera:el tratamiento de la aspergilosis invasiva;el tratamiento de la candidaemianon-pacientes neutropénicos;tratamiento de fluconazol resistente invasiva grave las infecciones por candida (incluyendo c. krusei);el tratamiento de graves de las infecciones fúngicas causadas por scedosporium spp. y fusarium spp. vfend debe ser administrado principalmente a pacientes con progresiva, posiblemente infecciones peligrosas para la vida. profilaxis de las infecciones fúngicas invasivas en alto riesgo de trasplante alogénico de trasplante de células madre hematopoyéticas (hsct) .

VORICONAZOL AUROVITAS 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 西班牙 - 西班牙文 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

voriconazol aurovitas 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

aurovitas spain, s.a.u. - voriconazol - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg - voriconazol 200 mg - voriconazol

OPDIVO RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA 100 mg/ 10 mL 智利 - 西班牙文 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

opdivo recombinante solución inyectable para perfusión intravenosa 100 mg/ 10 ml

bristol - myers squibb de chile - nivolumab - nivolumab 100,000 mg cada frasco ampolla con 10 ml solución inyectable contiene: - melanoma irresecable o metastásico: - opdivo como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico con mutación braf v600 (wild- type). - opdivo como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico, positivo para la mutación braf v600. -opdivo, en combinación con ipilimumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico. tratamiento adyuvante del melanoma: - opdivo está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma y compromiso de ganglios linfáticos o con enfermedad metastásica que han sido sometidos a resección completa. cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas (nsclc): - opdivo, en combinación con ipilimumab, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (nsclc) metastásico, cuyos tumores expresan pd-l1 (·1%) según lo determinado por un test específico, sin aberraciones tumorales genómicas egfr o alk. - opdivo, en combinación con ipilimumab y 2 ciclos de quimioterapia con doblete de platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (nsclc) metastásico o recurrente, sin aberraciones tumorales genómicas egfr o alk. - opdivo está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas (nsclc, por sus siglas en inglés) que muestra progresión durante o después de la quimioterapia basada en platino. previo a recibir opdivo, los pacientes con mutaciones tumorales genómicas de egfr o alk deben haber presentado progresión de la enfermedad con una terapia aprobada para estas mutaciones. carcinoma de células renales avanzado: - opdivo en combinación con ipilimumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales (rcc) avanzado con riesgo intermedio o alto que no ha sido tratado previamente. - opdivo, en combinación con cabozantinib, está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con rcc avanzado. - opdivo, como monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales (rcc) avanzado que han recibido terapia antiangiogénica previa. mesotelioma pleural maligno: - opdivo, en combinación con ipilimumab, está indicado como tratamiento en primera línea de pacientes adultos con mesotelioma pleural maligno irresecable. cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica (gej): - opdivo está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica (gej) avanzado o recurrente luego de dos o más terapias sistémicas previas. cáncer gástrico, cáncer de la unión gastroesofágica y adenocarcinoma esofágico: - opdivo, en combinación con quimioterapia que contiene fluoropirimidina y platino, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer gástrico, cáncer de la unión gastroesofágica y adenocarcinoma esofágico avanzado o metastásico. carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (scchn): - opdivo está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (scchn, por sus siglas en inglés) recurrente o metastásico que han sufrido progresión de la enfermedad durante o luego de una terapia basada en platino. cáncer colorrectal metastásico con inestabilidad microsatelital alta (msi-h) o déficit de los genes de reparación del adn (dmmr): - opdivo, como monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con cáncer colorrectal (crc) metastásico con inestabilidad microsatelital alta (msi-h, por sus siglas en inglés) o déficit de los genes de reparación del adn (dmmr, por sus siglas en inglés) que ha progresado después del tratamiento con una fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán. - opdivo, en combinación con ipilimumab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con crc metastásico msi-h o dmmr que ha progresado después del tratamiento con una fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán. la aprobación continua de esta indicación está basada en la tasa de respuesta global del tumor y la duración de la respuesta. la aprobación continua puede depender de la verificación y la descripción del beneficio clínico de los ensayos de confirmación. carcinoma hepatocelular: - opdivo como agente único o en combinación con ipilimumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (hcc) que han sido previamente tratados con sorafenib. la aprobación continua puede depender de la verificación y la descripción del beneficio clínico de los ensayos de confirmación. linfoma de hodgkin clásico (chl): - opdivo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de hodgkin clásico (chl, por sus siglas en inglés) que ha presentado recidiva o progresión luego: -del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (hsct, por sus siglas en inglés) y tratamiento con brentuximab vedotina o -3 o más líneas de terapia sistémica que incluye hsct autólogo. carcinoma urotelial: - opdivo está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico que: -tienen progresión de la enfermedad durante o después de quimioterapia basada en platino, -tienen progresión de la enfermedad dentro de los 12 meses del tratamiento neoadyuvante o adyuvante con quimioterapia basada en platino. carcinoma esofágico: - opdivo está indicado para el tratamiento adyuvante del cáncer esofágico o de la unión gastroesofágica completamente resecado con enfermedad patológica residual en pacientes que han recibido quimiorradioterapia neoadyuvante (crt). -opdivo está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma esofágico de células escamosas (escc) irresecable avanzado, recurrente o metastásico después de la quimioterapia previa basada en fluoropirimidina y platino. tratamiento neodyuvante del cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable, opdivo, en combinación con quimioterapia doble con platino, está indicado como tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (nsclc) resecable (tumores > 4 cm o ganglios positivos) opdivo: en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina y platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas de esófago (escc) irresecable avanzada, recurrente o metastásico con expresión de pd-l1 en células tumorales >_ 1%

OPDIVO RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERFUSIÓN INTRAVENOSA 40 mg/ 4 mL (NIVOLUMAB) 智利 - 西班牙文 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

opdivo recombinante solución inyectable para perfusión intravenosa 40 mg/ 4 ml (nivolumab)

bristol - myers squibb de chile - nivolumab - nivolumab 40,000 mg cada frasco ampolla con 4 ml de solución inyectable contiene: - melanoma irresecable o metastásico: - opdivo como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico con mutación braf v600 (wild- type). - opdivo como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico, positivo para la mutación braf v600. -opdivo, en combinación con ipilimumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable o metastásico. tratamiento adyuvante del melanoma: - opdivo está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma y compromiso de ganglios linfáticos o con enfermedad metastásica que han sido sometidos a resección completa. cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas (nsclc): - opdivo, en combinación con ipilimumab, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (nsclc) metastásico, cuyos tumores expresan pd-l1 (·1%) según lo determinado por un test específico, sin aberraciones tumorales genómicas egfr o alk. - opdivo, en combinación con ipilimumab y 2 ciclos de quimioterapia con doblete de platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (nsclc) metastásico o recurrente, sin aberraciones tumorales genómicas egfr o alk. - opdivo está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas (nsclc, por sus siglas en inglés) que muestra progresión durante o después de la quimioterapia basada en platino. previo a recibir opdivo, los pacientes con mutaciones tumorales genómicas de egfr o alk deben haber presentado progresión de la enfermedad con una terapia aprobada para estas mutaciones. carcinoma de células renales avanzado: - opdivo en combinación con ipilimumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales (rcc) avanzado con riesgo intermedio o alto que no ha sido tratado previamente. - opdivo, en combinación con cabozantinib, está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes con rcc avanzado. - opdivo, como monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales (rcc) avanzado que han recibido terapia antiangiogénica previa. mesotelioma pleural maligno: - opdivo, en combinación con ipilimumab, está indicado como tratamiento en primera línea de pacientes adultos con mesotelioma pleural maligno irresecable. cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica (gej): - opdivo está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica (gej) avanzado o recurrente luego de dos o más terapias sistémicas previas. cáncer gástrico, cáncer de la unión gastroesofágica y adenocarcinoma esofágico: - opdivo, en combinación con quimioterapia que contiene fluoropirimidina y platino, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer gástrico, cáncer de la unión gastroesofágica y adenocarcinoma esofágico avanzado o metastásico. carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (scchn): - opdivo está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (scchn, por sus siglas en inglés) recurrente o metastásico que han sufrido progresión de la enfermedad durante o luego de una terapia basada en platino. cáncer colorrectal metastásico con inestabilidad microsatelital alta (msi-h) o déficit de los genes de reparación del adn (dmmr): - opdivo, como monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con cáncer colorrectal (crc) metastásico con inestabilidad microsatelital alta (msi-h, por sus siglas en inglés) o déficit de los genes de reparación del adn (dmmr, por sus siglas en inglés) que ha progresado después del tratamiento con una fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán. - opdivo, en combinación con ipilimumab, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con crc metastásico msi-h o dmmr que ha progresado después del tratamiento con una fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán. la aprobación continua de esta indicación está basada en la tasa de respuesta global del tumor y la duración de la respuesta. la aprobación continua puede depender de la verificación y la descripción del beneficio clínico de los ensayos de confirmación. carcinoma hepatocelular: - opdivo como agente único o en combinación con ipilimumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (hcc) que han sido previamente tratados con sorafenib. la aprobación continua puede depender de la verificación y la descripción del beneficio clínico de los ensayos de confirmación. linfoma de hodgkin clásico (chl): - opdivo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de hodgkin clásico (chl, por sus siglas en inglés) que ha presentado recidiva o progresión luego: -del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (hsct, por sus siglas en inglés) y tratamiento con brentuximab vedotina o -3 o más líneas de terapia sistémica que incluye hsct autólogo. carcinoma urotelial: - opdivo está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico que: -tienen progresión de la enfermedad durante o después de quimioterapia basada en platino, -tienen progresión de la enfermedad dentro de los 12 meses del tratamiento neoadyuvante o adyuvante con quimioterapia basada en platino. carcinoma esofágico: - opdivo está indicado para el tratamiento adyuvante del cáncer esofágico o de la unión gastroesofágica completamente resecado con enfermedad patológica residual en pacientes que han recibido quimiorradioterapia neoadyuvante (crt). -opdivo está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma esofágico de células escamosas (escc) irresecable avanzado, recurrente o metastásico después de la quimioterapia previa basada en fluoropirimidina y platino. tratamiento neodyuvante del cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable, opdivo, en combinación con quimioterapia doble con platino, está indicado como tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (nsclc) resecable (tumores > 4 cm o ganglios positivos) opdivo: en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina y platino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas de esófago (escc) irresecable avanzada, recurrente o metastásico con expresión de pd-l1 en células tumorales >_ 1%

Retsevmo 欧盟 - 西班牙文 - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - agentes antineoplásicos - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.