Olanzapine Glenmark Europe 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark europe

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapín - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. u pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Paxene 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastické činidlá - paxene je indikovaný na liečbu pacientov s:• rozšírené pomÔcky súvisiace s kaposiho sarkóm (aids-ks), ktorý sa nepodarilo pred liposomal anthracycline terapie;• metastatickým karcinóm prsníka (mbc), ktorí zlyhali, alebo nie sú kandidátmi pre štandardné anthracycline-obsahujúce terapie;• pokročilý karcinóm vaječníka (aoc) alebo s reziduálnej choroby (> 1 cm) po prvotnom laparotomy, v kombinácii s cisplatin ako v prvej línii liečby;• metastatickým karcinóm vaječníka (moc) po neúspechu platinum-obsahujúce zmes terapia bez taxanes ako druhú líniu liečby;• non-small cell karcinómu pľúc (nsclc), ktorí nie sú kandidátmi na potenciálne liečebné zákroky a/alebo rádioterapia v kombinácii s cisplatin. obmedzené údaje o účinnosti podporujú túto indikáciu (pozri časť 5.

Pravafenix 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

pravafenix

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - liek pravafenix je indikovaný na liečbu vysoko-ischemická--choroby srdca (ichs)-riziko u dospelých pacientov so zmiešanou dyslipidémiou charakterizovaný vysokou triglyceridov a nízke hladiny hdl-cholesterol (c), ktorých hladiny ldl c sú primerane kontrolované počas na liečba liekom pravastatín v dávke 40 mg v monoterapii.

Raptiva 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - svrab - imunosupresíva - liečba dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou chronickou plakovou psoriázou, ktorí nedokázali odpovedať, alebo ktorí majú kontraindikácie alebo intoleranciu na iné systémové terapie, vrátane cyklosporínu, metotrexátu a puva (pozri časť 5. 1 - klinická účinnosť).

Jorveza 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

jorveza

dr. falk pharma gmbh - budesonide - ochorenia pažeráka - antidiarrheals, črevné protizápalové / antiinfective agentov - jorveza je indikovaná na liečbu eozinofilnej ezofagitídy (eoe) u dospelých (starších ako 18 rokov).

VeraSeal 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - ľudský fibrinogén, ľudský trombín - hemostáza, chirurgická - antihemoragiká - podporná liečba u dospelých, kde štandardných operačných techník sú nedostatočné:pre zlepšenie haemostasisas šijacie podporu v cievna chirurgia.

Zyrtec 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zyrtec

ucb s.r.o., Česká republika - cetirizín - 24 - antihistaminica, histamin

Zyrtec 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zyrtec

ucb s.r.o., Česká republika - cetirizín - 24 - antihistaminica, histamin

Xyzal 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xyzal

ucb s.r.o., Česká republika - levocetirizín - 24 - antihistaminica, histamin

Xyzal 5 mg/10 ml perorálny roztok 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xyzal 5 mg/10 ml perorálny roztok

ucb s.r.o., Česká republika - levocetirizín - 24 - antihistaminica, histamin