欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arseno trioksidas mylan yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:- naujai diagnozuotų mažo iki vidutinio rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su visais trans retino rūgštis (atra)- atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl) (ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija)būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas promyelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių alfa (pml/rar alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo beenexamined.

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuliozė, atspari daugeliui vaistinių preparatų - antimikobakterijos - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berkem developpement, marais ouest, f-24680 gardonne (prancūzija). - propikonazolas; propikonazolas; propikonazolas; propikonazolas; propikonazolas - veikliosios medžiagos cas nr.: 60207-90-1, eb nr.: 262-104-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: propikonazolas, koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 60207-90-1, eb nr.: 262-104-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: propikonazolas, koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 60207-90-1, eb nr.: 262-104-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: propikonazolas, koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 60207-90-1, eb nr.: 262-104-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: propikonazolas, koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 60207-90-1, eb nr.: 262-104-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: propikonazolas, koncentracija: 2% , veiklioji - medienos konservantai

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hypred sas, 55 boulevard jules verger, bp 10180, fr-35803 dinard cedex (prancūzija). - benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas; benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas; benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas - veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 8% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 8% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 68424-85-1, eb nr.: 270-325-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: benzil-c12-c16-alkildimetilchloridas, alkil-c12-c16-dimetilbenzilamonio chloridas, koncentracija: 8% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nutrition & biosciences netherland b.v., willem einthovenstraat 4, 2342 bh, oegstgeest (nyderlandai). - 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1) - veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1), koncentracija: 14.1% , veiklioji - slimicidai

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanoswiss, uab - nefopamo hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg - nefopam

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroksabanas - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitromboziniai vaistai - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chemipol s.a., c/joan monpeò 149, 08223 terrassa (ispanija). - 4,5-dichloro-2-oktil-2h-izotazol-3-onas; 4,5-dichloro-2-oktil-2h-izotazol-3-onas; 4,5-dichloro-2-oktil-2h-izotazol-3-onas - veikliosios medžiagos cas nr.: 64359-81-5, eb nr.: 264-843-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: 4,5-dichloro-2-oktil-2h-izotazol-3-onas, koncentracija: 0.001% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64359-81-5, eb nr.: 264-843-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: 4,5-dichloro-2-oktil-2h-izotazol-3-onas, koncentracija: 0.001% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 64359-81-5, eb nr.: 264-843-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: 4,5-dichloro-2-oktil-2h-izotazol-3-onas, koncentracija: 0.001% , veiklioji - plėvelių konservantai

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antinavikiniai vaistai - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.