立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - ropinirolis - pailginto atpalaidavimo tabletės - 8 mg; 4 mg; 2 mg; 6 mg - ropinirole

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - lisdeksamfetamino dimezilatas - kietosios kapsulės - 20 mg - lisdexamfetamine

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - lisdeksamfetamino dimezilatas - kietosios kapsulės - 30 mg - lisdexamfetamine

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - lisdeksamfetamino dimezilatas - kietosios kapsulės - 40 mg - lisdexamfetamine

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - lisdeksamfetamino dimezilatas - kietosios kapsulės - 50 mg - lisdexamfetamine

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - lisdeksamfetamino dimezilatas - kietosios kapsulės - 60 mg - lisdexamfetamine

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - lisdeksamfetamino dimezilatas - kietosios kapsulės - 70 mg - lisdexamfetamine

立陶宛 - 立陶宛文 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

niromed, uab - traneksamo rūgštis - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 100 mg/ml - tranexamic acid

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atripla yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio fumarato derinys. jį žymi gydyti žmogaus imunodeficito (živ-virusu-1 (Živ-1) infekcija, suaugusiems su virologic kovos su Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml apie savo dabartinę kartu antiretrovirusinį gydymą ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai turi ne patyrę virusologinių gedimas, bet prieš antiretrovirusinį gydymą ir turi būti žinomas ne puoselėjamos viruso padermių su mutacijas, suteikiančios didelį atsparumą bet trys komponentai, esantys atripla, prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo režimas. demonstravimo nauda atripla visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė atripla. nėra duomenų, šiuo metu galima rinktis iš klinikinių tyrimų su atripla gydymas-naivus arba labai pretreated pacientų. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys atripla ir kitų antiretrovirusinis agentų.

欧盟 - 立陶宛文 - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - zikonotidas - injections, spinal; pain - analgetikai - zikonotidas skiriamas sunkiam, lėtiniam skausmui gydyti pacientams, kuriems reikalinga intratekalio (it) analgezija.