evicel
omrix biopharmaceuticals n. v. - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - evicel tiek izmantots kā atbalstoša terapija ķirurģijā, kur standarta ķirurģiskās metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. evicel ir arī norādīts, kā šuvju atbalstu koaguloģija, asinsvadu ķirurģija.
imogam rabies 150 sv/ml šķīdums injekcijām
sanofi pasteur, france - imūbnglobulīns, prettrakumsērgas, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 150 sv/ml
octaplex 1000 sv pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
octapharma (ip) sprl, belgium - protrombīna komplekss, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv
octaplex 500 sv pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
octapharma (ip) sprl, belgium - protrombīna komplekss, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 sv
normosang 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
recordati rare diseases, france - hemīns, cilvēka - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml
prothromplex total 600 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - protrombīna komplekss, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 600 sv
octaplasma šķīdums infūzijām
octapharma (ip) sprl, belgium - proteīns, cilvēka plazmas - Šķīdums infūzijām - 45-70 mg/ml
prothromplex total 500 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - protrombīna komplekss, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 sv
kinpeygo
stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.
tyruko
sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.