欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agenti antineoplastici - trattamento del carcinoma mammario, forme speciali di cancro ai polmoni (carcinoma polmonare non a piccole cellule), cancro alla prostata, cancro gastrico o carcinoma della testa e del collo.

意大利 - 意大利文 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - ondansetron - ondansetron

意大利 - 意大利文 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - felodipina - felodipina

欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabina, tenofovir disoproxil maleate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantina cloridrato - malattia di alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - trattamento dei pazienti con malattia di alzheimer da moderata a severa.

瑞士 - 意大利文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - pramipexolum - compresse - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1,5 mg corrisp. pramipexolum 1,1 mg, excipiens pro compresso. - il morbo di parkinson, trattamento sintomatico del idiopatica restless legs sindrome (rls) - synthetika

瑞士 - 意大利文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - voriconazolum - compresse rivestite con film - voriconazolum 50 mg, excipiens pro compresso obducto. - infezioni fungine - synthetika

瑞士 - 意大利文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - voriconazolum - compresse rivestite con film - voriconazolum 200 mg, excipiens pro compresso obducto. - infezioni fungine - synthetika

欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil maleate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil mylan è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (hiv-1) negli adulti di età compresa tra 18 anni e over con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna < 50 copie/ml il loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere sperimentato fallimento virologico su qualsiasi terapia antiretrovirale preventiva e deve essere noto che non hanno harboured ceppi virali con mutazioni che conferiscono resistenza significativa ad uno qualsiasi dei tre componenti contenuti in efavirenz / emtricitabina/tenofovir disoproxil mylan prima dell'inizio del loro primo regime terapeutico antiretrovirale. la dimostrazione del beneficio di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione cambiato efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil (vedere la sezione 5. al momento non sono disponibili dati da studi clinici con efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil in pazienti naïve al trattamento o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil e altri agenti antiretrovirali.

欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - neoplasie al seno - terapia endocrina - fulvestrant è indicato per il trattamento del recettore per gli estrogeni positivi, localmente avanzato o metastatico della mammella in donne in post-menopausa:non precedentemente trattati con terapia endocrina, ocon ricaduta di malattia o dopo coadiuvante anti-estrogeno terapia, o la progressione della malattia sulla terapia antiestrogen.