myozyme
sanofi b.v. - alglucosidase alfa - maladie de stockage de glycogène type ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - myozyme est indiqué pour la thérapie de remplacement d’enzymes à long terme (ert) chez les patients ayant un diagnostic confirmé de la maladie de pompe (acide-α-glucosidase deficiency). dans les patients avec l'apparition tardive de la maladie de pompe, la preuve de l'efficacité est limitée.
myozyme lyophilisat pour solution à diluer pour perfusion
sanofi-aventis (suisse) sa - alglucosidasum alfa - lyophilisat pour solution à diluer pour perfusion - préparation cryodesiccata: alglucosidasum alfa 50 mg, mannitolum, polysorbatum 80, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, pour le verre. solution reconstituta: alglucosidasum alfa 5 mg/ml. - maladie de pompe (déficit en alpha-glucosidase) - biotechnologika
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