欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu: non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agents antithrombotiques - duoplavin est indiqué pour la prévention secondaire des événements athérothrombotiques chez les patients adultes qui prennent déjà du clopidogrel et de l'acide acétylsalicylique (aas). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

瑞士 - 法文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - nicotinum - dispositif transdermique - nicotinum 15.75 mg, triglycerida media, copolymerum methacrylatis butylati basicum, 2-ethylhexylacrylate/butyracryltate/vinylacetate/acrylic acid copolymer (75:15:5:5) in ethylacetate/heptane (85:15), kalii hydroxidum, carmellosum natricum conexum, aluminii acetylacetonas pro praeparatione cum liberatione 10 mg/16h. - le soutien de l'arrêt du tabac - synthetika

瑞士 - 法文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - nicotinum - dispositif transdermique - nicotinum 23.62 mg, triglycerida media, copolymerum methacrylatis butylati basicum, 2-ethylhexylacrylate/butyracryltate/vinylacetate/acrylic acid copolymer (75:15:5:5) in ethylacetate/heptane (85:15), kalii hydroxidum, carmellosum natricum conexum, aluminii acetylacetonas pro praeparatione, cum liberatione 15 mg/16h. - le soutien de l'arrêt du tabac - synthetika

瑞士 - 法文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - nicotinum - dispositif transdermique - nicotinum 39.37 mg, triglycerida media, copolymerum methacrylatis butylati basicum, 2-ethylhexylacrylate/butyracryltate/vinylacetate/acrylic acid copolymer (75:15:5:5) in ethylacetate/heptane (85:15), kalii hydroxidum, carmellosum natricum conexum, aluminii acetylacetonas pro praeparatione, cum liberatione 25 mg/16h. - le soutien de l'arrêt du tabac - synthetika

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedèmes, héréditaires - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - l'homme de la coagulation, le facteur x - déficit en facteur x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex est indiqué pour le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques et pour la prise en charge périopératoire chez les patients présentant un déficit héréditaire en facteur x. coagadex est indiqué dans tous les groupes d'âge.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dichlorhydrate de daclatasvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - daklinza est indiqué en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’hépatite c chronique infection par le virus (vhc) chez les adultes (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5. pour le vhc de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 4 et 5.

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viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - zyclara est indiqué pour le traitement topique de la kératose actinique cliniquement typique, non hyperkératosiques, non-hypertrophique, visible ou palpable du visage complet ou calvitie cuir chevelu chez les adultes immunocompétents lorsque sont d’autres options de traitement topique contre-indiquées ou moins appropriées.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agents antithrombotiques - clopidogrel/acide acétylsalicylique mylan est indiqué pour la prévention secondaire de l'athérothrombotique événements chez les patients adultes déjà en prenant à la fois le clopidogrel et l'acide acétylsalicylique (aas). clopidogrel/acide acétylsalicylique mylan est une combinaison à dose fixe de médicaments pour la poursuite du traitement dans:non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant coronarienne percutanée interventionst élévation du segment infarctus aigu du myocarde chez traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.