GRANUFINK FEMINA 227.3MG/56MG/18MG CAPSULE,HARD 塞浦路斯 - 希腊文 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

granufink femina 227.3mg/56mg/18mg capsule,hard

omega pharma hellas s.a (0000010158) 19-21 aristotelous str., athens, 14451 - pumpkin seed oil; dry extract of fragrant sumach bark; dry extract of hop strobile - capsule,hard - 227.3mg/56mg/18mg - pumpkin seed oil (8000004426) 227.3mg; dry extract of fragrant sumach bark (8000004427) 80mg; dry extract of hop strobile (8000004428) 20mg

ARGIODIN F.C.TAB (200+245)MG/TAB 希腊 - 希腊文 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

argiodin f.c.tab (200+245)mg/tab

elpen ae ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ Λεωφ. Μαραθώνος 95,, 190 09 190 09, Πικέρμι 6039326 - emtricitabine; tenofovir disoproxil succinate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (200+245)mg/tab - emtricitabine 200mg; tenofovir disoproxil succinate 300,6mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine

EMTRICITABINE+TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 希腊 - 希腊文 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

emtricitabine+tenofovir disoproxil teva

teva b.v., the netherlands - emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (200+245)mg/tab - 0143491570 - emtricitabine - 200.000000 mg; ineof01521 - tenofovir disoproxil fumarate - 291.220000 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine

ICTASTAN (200+245)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ 希腊 - 希腊文 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ictastan (200+245)mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

actavis group ptc ehf., iceland - emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (200+245)mg/tab - 0143491570 - emtricitabine - 200.000000 mg; ineof01521 - tenofovir disoproxil fumarate - 300.600000 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine

Incivo 欧盟 - 希腊文 - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - incivo σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, ενδείκνυται για τη θεραπεία από τον γονότυπο 1 της χρόνιας ηπατίτιδας c σε ενήλικες ασθενείς με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο (συμπεριλαμβανομένης της κίρρωσης):ποια είναι η θεραπεία αφελείς, που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) μόνη της ή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, συμπεριλαμβανομένων relapsers, μερική ανταπόκριση και μηδενική ανταπόκριση.

Olysio 欧盟 - 希腊文 - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το olysio ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας c (chc) σε ενήλικες ασθενείς. Για τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα.

EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ 200MG/245MG FILM COATED TABLETS 塞浦路斯 - 希腊文 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz 200mg/245mg film coated tablets

sandoz gmbh (0000003704) biochemiestrasse 10, kundl, 6250 - emtricitabine; tenofovir disoproxil - film coated tablets - 200mg/245mg - emtricitabine (8000003571) 200mg; tenofovir disoproxil (8000003572) 245mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine

EMTRICITABIN+TENOFOVIR DISOPROXIL/ACCORD F.C.TAB (200+245)MG/TAB 希腊 - 希腊文 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

emtricitabin+tenofovir disoproxil/accord f.c.tab (200+245)mg/tab

accord healthcare s.l.u., spain edificio este planta 6, world trade center, 08039 barcelona +34 93 301 0064 - emtricitabine; tenofovir disoproxil fumarate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (200+245)mg/tab - emtricitabine 200mg; tenofovir disoproxil fumarate 300mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine

VALDEVON® F.C.TAB (200+245)MG/TAB 希腊 - 希腊文 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

valdevon® f.c.tab (200+245)mg/tab

vocate ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Γούναρη 150,, 166 74 166 74, Γλυφάδα 9624436 - emtricitabine; tenofovir disoproxil fumarate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (200+245)mg/tab - emtricitabine 200mg; tenofovir disoproxil fumarate 300mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine

Rekambys 欧盟 - 希腊文 - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.