Olio di colza - 搜索结果

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 口服液 1.0毫升/小瓶，0.1毫升/剂量用于人体

北京天坛生物制品股份有限公司 - 口服液 - 1.0毫升/小瓶，0.1毫升/剂量用于人体

口服i型iii型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 口服溶液剂每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgccid50,其中i型应不低于6.0 lgccid50,iii型应不低于5.

北京天坛生物制品股份有限公司 - 口服溶液剂 - 每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgccid50,其中i型应不低于6.0 lgccid50,iii型应不低于5.5 lgccid50

中国 - 中文 - CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

口服i型iii型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 口服溶液剂每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgccid50,其中i型应不低于6.0 lgccid50,iii型应不低于5.

北京天坛生物制品股份有限公司 - 口服溶液剂 - 每瓶2.0ml(20人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgccid50,其中i型应不低于6.0 lgccid50,iii型应不低于5.5 lgccid50

中国 - 中文 - CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(猴肾细胞) 液体每1.0ml。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml)含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15lgccid50。其中Ⅰ型应不低于6.00lgccid50,Ⅱ型应不低于5.00 lgccid50,Ⅲ型应不低于5.

中国医学科学院医学生物学研究所 - 液体 - 每1.0ml。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml)含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15lgccid50。其中Ⅰ型应不低于6.00lgccid50,Ⅱ型应不低于5.00 lgccid50,Ⅲ型应不低于5.50lgccid50。

中国 - 中文 - CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞) 丸剂每粒糖丸重1g。每1次人用剂量1粒,含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.95 lg ccid50 ,其中Ⅰ型应不低于5.8 lg ccid50 ,Ⅱ型应不低于4.8 lg ccid50 ,Ⅲ型应不低于5.3 l

北京天坛生物制品股份有限公司 - 丸剂 - 每粒糖丸重1g。每1次人用剂量1粒,含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.95 lg ccid50 ,其中Ⅰ型应不低于5.8 lg ccid50 ,Ⅱ型应不低于4.8 lg ccid50 ,Ⅲ型应不低于5.3 lg ccid50

中国 - 中文 - CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(猴肾细胞) 糖丸 1g/粒/剂,含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.95lgccid50,其中Ⅰ型应不低于5.80lgccid50,Ⅱ型应不低于4.80lgccid50,Ⅲ型应不低于5.30lgccid50

中国医学科学院医学生物学研究所 - 糖丸 - 1g/粒/剂,含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于5.95lgccid50,其中Ⅰ型应不低于5.80lgccid50,Ⅱ型应不低于4.80lgccid50,Ⅲ型应不低于5.30lgccid50

中国 - 中文 - CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 口服溶液剂每瓶1.0ml。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),所含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15 lgccid50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgccid50,Ⅱ型应不低于5.0 lgccid50,Ⅲ型

北京天坛生物制品股份有限公司 - 口服溶液剂 - 每瓶1.0ml。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),所含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.15 lgccid50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgccid50,Ⅱ型应不低于5.0 lgccid50,Ⅲ型应不低于5.5 lgccid50。

中国 - 中文 - CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

----口服溶液剂每瓶0.5ml(5人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12lgccid50,其中Ⅰ型应不低于6.0lgccid50,Ⅲ型应不低于5.5lgccid50。

口服溶液剂 - 每瓶0.5ml(5人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12lgccid50,其中Ⅰ型应不低于6.0lgccid50,Ⅲ型应不低于5.5lgccid50。

台湾 - 中文 - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

"費森尤斯"腹膜透析液４號

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司台北市內湖區瑞湖街58號7樓 (16437417) - sodium chloride;;sodium lactate solution;;calcium chloride dihydrate;;magnesium chloride hexahydrate (eq to magnesium chloride 6h2o);;dextrose monohydrate - 透析用液劑 - sodium lactate solution (4008000980) gm; calcium chloride dihydrate (4012000350) gm; magnesium chloride hexahydrate (eq to magnesium chloride 6h2o) (4012001550) gm; sodium chloride (4012002100) gm; dextrose monohydrate (4020000570) eq.to dextrose anhydrous 22.73 gmgm - isotonic solutions - 腹膜透析

台湾 - 中文 - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

"費森尤斯"腹膜透析液３號