Janssen-Cilag AG - 搜索结果

欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidonpalmitat - schizofreni - psykoleptiske - xeplion er indisert for vedlikeholdsbehandling av schizofreni hos voksne pasienter stabilisert med paliperidon eller risperidon. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortezomib - multippelt myelom - antineoplastiske midler - velcade som monoterapi eller i kombinasjon med pegylert liposomal doksorubicin eller deksametason er indisert for behandling av voksne pasienter med progressiv myelom som har mottatt minst 1 før terapi og som allerede har gjennomgått eller uegnet for haematopoietic stamcelletransplantasjon. velcade i kombinasjon med melphalan og prednison er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som ikke er kvalifisert for høy dose kjemoterapi med haematopoietic stilk cellen transplantasjon. velcade i kombinasjon med deksametason, eller med dexamethasone og thalidomid, er indikert for induksjon behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet myelomatose som er kvalifisert for høy dose kjemoterapi med haematopoietic stilk cellen transplantasjon. velcade i kombinasjon med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin og prednison er indisert for behandling av voksne pasienter med tidligere ubehandlet mantelen celle lymfom som er uegnet for haematopoietic stilk cellen transplantasjon.

欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hypertensjon, pulmonal - antithrombotic agents - uptravi er angitt for langsiktig behandling av pulmonal arteriell hypertensjon (pah) hos voksne pasienter med som funksjonell klasse (fc) ii-iii, som kombinasjonsbehandling hos pasienter kontrollert med endothelin reseptor opptrer (era) og/eller en fosfodiesterase type 5 (pde-5) hemmere, eller som monoterapi hos pasienter som ikke er kandidater for disse behandlingsformer. effekten har vært vist i en pah befolkningen, herunder idiopatisk og heritable pah, pah assosiert med bindevev lidelser, og pah assosiert med korrigert enkel medfødt hjertefeil.