塞浦路斯 - 希腊文 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

grunenthal gmbh (0000007615) zieglerstrasse 6, aachen, 52078 - tapentadol hydrochloride - prolonged release tablets - 100mg - tapentadol hydrochloride (8000003543) 116,48mg - tapentadol

塞浦路斯 - 希腊文 - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

grunenthal gmbh (0000007615) zieglerstrasse 6, aachen, 52078 - tapentadol hydrochloride - prolonged release tablets - 50mg - tapentadol hydrochloride (8000003543) 58,24mg - tapentadol

希腊 - 希腊文 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

n.v. organon holland - dexamethasone - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 5mg/1ml amp - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

希腊 - 希腊文 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

eurovet animal health b.v., holland (0000004673) ,nl - ΤΟ ΦΩΣΦΟΡΙΚΌ ΆΛΑΣ ΝΑΤΡΊΟΥ dexamethasone - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2mg/ml - dexamethasone sodium phosphate 2,63 inj.sol 2mg/ml - dexamethasone - Χοίροι; Άλογα; Βοοειδή; Σκύλοι; Γάτες - Χρόνοι αναμονής: Χοίροι 2 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 72 Ωρες Γάλα; Άλογα 8 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 8 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Σκύλοι; Γάτες

欧盟 - 希腊文 - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipase άλφα - Μεταβολισμός λιπιδίων, εγγενή σφάλματα - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το kanuma ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων (ert) σε ασθενείς όλων των ηλικιών με έλλειψη λυσοσωμικού οξέος λιπάσης (lal).

欧盟 - 希腊文 - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - Αιμοσφαιρινουρία, παροξυσμική - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

希腊 - 希腊文 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vianex a.e. - naltrexone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - f.c.tab 50mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

希腊 - 希腊文 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ - sulfamethoxazole and trimethoprim - ΔΙΣΚΙΟ - (400+80)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

希腊 - 希腊文 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ - sulfamethoxazole and trimethoprim - ΔΙΣΚΙΟ - (800+160)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

希腊 - 希腊文 - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΑΝ ΑΒΕΕ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ - sulfamethoxazole and trimethoprim - ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - (200+40)mg/5ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ