PRAMIPEXOLE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

pramipexole teva toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva b.v. - pramipeksool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 0,52mg 10tk; 0,52mg 100tk

PRAMIPEXOLE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

pramipexole teva toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva b.v. - pramipeksool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 1,05mg 10tk; 1,05mg 30tk

PRAMIPEXOLE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

pramipexole teva toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva b.v. - pramipeksool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 2,1mg 10tk; 2,1mg 100tk

PRAMIPEXOLE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

pramipexole teva toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva b.v. - pramipeksool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 3,15mg 100tk; 3,15mg 10tk; 3,15mg 30tk

PRAMIPEXOLE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

pramipexole teva toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva b.v. - pramipeksool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 0,26mg 100tk

EZAPREV 0,088 MG tablett 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

ezaprev 0,088 mg tablett

norameda uab - pramipeksool - tablett - 0,088mg 30tk; 0,088mg 100tk

EZAPREV 0,7 MG tablett 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

ezaprev 0,7 mg tablett

norameda uab - pramipeksool - tablett - 0,7mg 100tk; 0,7mg 30tk

EZAPREV 0,18 MG tablett 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

ezaprev 0,18 mg tablett

norameda uab - pramipeksool - tablett - 0,18mg 30tk; 0,18mg 100tk

Oprymea 欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - oprymea on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve tunnuste ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul, haiguse läbi hilises staadiumis, kui mõju levodopa kannab maha või muutub vastuoluline ja kõikumisi ravitoime ilmneda (lõpus annust või "off" kõikumised). oprymea on näidatud täiskasvanute sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatiline rahutute jalgade sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola) (vt lõik 4.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. 欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - ennetamine atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom: non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkt, koos asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei ole sobiv ravi ja vitamiin k antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.