Sustiva 欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

sustiva

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - sustiva er indiceret ved antiviral kombinationsbehandling af human-immunodeficiency virus-1 (hiv-1) -inficerede voksne, unge og børn på tre år og ældre. sustiva ikke er blevet tilstrækkelig undersøgt hos patienter med fremskreden hiv-sygdom, nemlig hos patienter med cd4 tæller < 50 celler/mm3, eller efter svigt af protease-hæmmer (pi)-holdige regimer. selv om krydsresistens over for efavirenz med pis er ikke blevet dokumenteret, og der er på nuværende tidspunkt ikke foreligger tilstrækkelige data om effekten af den efterfølgende anvendelse af pi-baseret kombinationsbehandling efter svigt af regimer, der indeholder sustiva.

Stocrin 欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - stocrin er indiceret ved antiviral kombinationsbehandling af human-immunodeficiency virus-1 (hiv-1) -inficerede voksne, unge og børn på tre år og ældre. stocrin ikke er blevet tilstrækkelig undersøgt hos patienter med fremskreden hiv-sygdom, nemlig hos patienter med cd4 tæller < 50 celler/mm3, eller efter svigt af protease-hæmmer (pi)-holdige regimer. selv om krydsresistens over for efavirenz med pis er ikke blevet dokumenteret, og der er på nuværende tidspunkt ikke foreligger tilstrækkelige data om effekten af den efterfølgende anvendelse af pi-baseret kombinationsbehandling efter svigt af regimer, der indeholder stocrin.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva 600+200+245 mg filmovertrukne tabletter 丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil "teva 600+200+245 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - efavirenz, emtricitabin, tenofovir disoproxilphosphat - filmovertrukne tabletter - 600+200+245 mg

Emtenef 600+200+245 mg filmovertrukne tabletter 丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

emtenef 600+200+245 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - efavirenz, emtricitabin, tenofovirdisoproxil-succinat - filmovertrukne tabletter - 600+200+245 mg

Padviram 600+200+245 mg filmovertrukne tabletter 丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

padviram 600+200+245 mg filmovertrukne tabletter

sandoz a/s - efavirenz, emtricitabin, tenofovirdisoproxil - filmovertrukne tabletter - 600+200+245 mg

Sayana 104 mg/0,65 ml injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte 丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sayana 104 mg/0,65 ml injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

pfizer aps - medroxyprogesteronacetat - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 104 mg/0,65 ml

Sayanaject 104 mg/0,65 ml injektionsvæske, suspension 丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sayanaject 104 mg/0,65 ml injektionsvæske, suspension

pfizer aps - medroxyprogesteronacetat - injektionsvæske, suspension - 104 mg/0,65 ml

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil tocopherolsuccinat hidrørende - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka er en fastdosis kombination af efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproxil. det er indiceret til behandling af human immundefekt virus-1 (hiv-1) infektion hos voksne i alderen 18 år og derover med virologisk undertrykkelse til hiv-1 rna niveauer < 50 kopier/ml på deres nuværende antiretroviral kombinationsbehandling i mere end tre måneder. patienter skal ikke har oplevet virologisk svigt på nogen forudgående antiretroviral behandling og skal være kendt for ikke at have næret virusstammer med mutationer giver betydelig modstand mod nogen af de tre komponenter i efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil krka forud for indledningen af deres første antiretroviral behandling régimen. demonstration til fordel for efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil er primært baseret på 48-uge af data fra et klinisk studie, hvor patienter med stabil virologisk undertrykkelse på en kombination af antiretrovirale terapi ændret til efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. der foreligger for øjeblikket ingen data fra kliniske undersøgelser med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil hos behandlingsnaive eller hos stærkt forbehandlede patienter. ingen data til rådighed til at støtte kombination af efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil og andre antiretrovirale agenter.