波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

co.medprom d.o.o. banja luka - glukoza, kalcijumhlorid, magnezijumhlorid, natrijum bikarbonat, natrijumhlorid, natrijumlaktat - rastvor za peritonealnu dijalizu - 13.6 g/1 l+ 0.184 g/1 l+ 0.051 g/1 l+ 5.38 g/1 l+ 2.1 g/1 l+ 1.68 g/1 l - nakon mješanja rastvora iz komora a i b, 1 l rastvora za peritonealnu dijalizu sadrži: 13,6 g glukoze (u obliku glukoze monohidrata) 5,38 g natrijum hlorida 0,184 g kalcijumhlorid, dihidrata 0,051 g magnezijumhlorid heksahidrata 2,10 g natrijum bikarbonata 1,68 g natrijum laktata

波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

co.medprom d.o.o. banja luka - glukoza, kalcijumhlorid, magnezijumhlorid, natrijum bikarbonat, natrijumhlorid, natrijumlaktat - rastvor za peritonealnu dijalizu - 22.7 g/1 l+ 5.38 g/1 l+ 0.184 g/1 l+ 0.051 g/1 l+ 2.1 g/1 l+ 1.68 g/1 l - nakon mješanja rastvora iz komora a i b, 1 l rastvora za peritonealnu dijalizu sadrži: 22,7 g glukoze (u obliku glukoze monohidrata) 5,38 g natrijum hlorida 0,184 g kalcijumhlorid, dihidrata 0,051 g magnezijumhlorid heksahidrata 2,10 g natrijum bikarbonata 1,68 g natrijum laktata

波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

co.medprom d.o.o. banja luka - glukoza, kalcijumhlorid, magnezijumhlorid, natrijum bikarbonat, natrijumhlorid, natrijumlaktat - rastvor za peritonealnu dijalizu - 22.7 g/1 l+ 5.38 g/1 l+ 0.184 g/1 l+ 0.051 g/1 l+ 2.1 g/1 l+ 1.68 g/1 l - nakon mješanja rastvora iz komora a i b, 1 l rastvora za peritonealnu dijalizu sadrži: 22,7 g glukoze (u obliku glukoze monohidrata) 5,38 g natrijum hlorida 0,184 g kalcijumhlorid, dihidrata 0,051 g magnezijumhlorid heksahidrata 2,10 g natrijum bikarbonata 1,68 g natrijum laktata

波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

co.medprom d.o.o. banja luka - glukoza, kalcijumhlorid, magnezijumhlorid, natrijum bikarbonat, natrijumhlorid, natrijumlaktat - rastvor za peritonealnu dijalizu - 22.7 g/1 l+ 5.38 g/1 l+ 0.184 g/1 l+ 0.051 g/1 l+ 2.1 g/1 l+ 1.68 g/1 l - nakon mješanja rastvora iz komora a i b, 1 l rastvora za peritonealnu dijalizu sadrži: 22,7 g glukoze (u obliku glukoze monohidrata) 5,38 g natrijum hlorida 0,184 g kalcijumhlorid, dihidrata 0,051 g magnezijumhlorid heksahidrata 2,10 g natrijum bikarbonata 1,68 g natrijum laktata

波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

co.medprom d.o.o. banja luka - glukoza, kalcijumhlorid, magnezijumhlorid, natrijum bikarbonat, natrijumhlorid, natrijumlaktat - rastvor za peritonealnu dijalizu - 38.6 g/1 l+ 5.38 g/1 l+ 0.184 g/1 l+ 0.051 g/1 l+ 2.1 g/1 l+ 1.68 g/1 l - nakon mješanja rastvora iz komora a i b, 1 l rastvora za peritonealnu dijalizu sadrži: 38,6 g glukoze (u obliku glukoze monohidrata) 5,38 g natrijum hlorida 0,184 g kalcijumhlorid, dihidrata 0,051 g magnezijumhlorid heksahidrata 2,10 g natrijum bikarbonata 1,68 g natrijum laktata

波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

co.medprom d.o.o. banja luka - glukoza, kalcijumhlorid, magnezijumhlorid, natrijum bikarbonat, natrijumhlorid, natrijumlaktat - rastvor za peritonealnu dijalizu - 38.6 g/1 l+ 5.38 g/1 l+ 0.184 g/1 l+ 0.051 g/1 l+ 2.1 g/1 l+ 1.68 g/1 l - nakon mješanja rastvora iz komora a i b, 1 l rastvora za peritonealnu dijalizu sadrži: 38,6 g glukoze (u obliku glukoze monohidrata) 5,38 g natrijum hlorida 0,184 g kalcijumhlorid, dihidrata 0,051 g magnezijumhlorid heksahidrata 2,10 g natrijum bikarbonata 1,68 g natrijum laktata

波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

co.medprom d.o.o. banja luka - glukoza, kalcijumhlorid, magnezijumhlorid, natrijum bikarbonat, natrijumhlorid, natrijumlaktat - rastvor za peritonealnu dijalizu - 38.6 g/1 l+ 5.38 g/1 l+ 0.184 g/1 l+ 0.051 g/1 l+ 2.1 g/1 l+ 1.68 g/1 l - nakon mješanja rastvora iz komora a i b, 1 l rastvora za peritonealnu dijalizu sadrži: 38,6 g glukoze (u obliku glukoze monohidrata) 5,38 g natrijum hlorida 0,184 g kalcijumhlorid, dihidrata 0,051 g magnezijumhlorid heksahidrata 2,10 g natrijum bikarbonata 1,68 g natrijum laktata

欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - neplodnost, žensko - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - pergoveris indiciran za stimulaciju razvoja folikula kod žena s teškim luteinizirajućeg hormona (lh) i folikul stimulirajući hormon deficit. u kliničkim ispitivanjima, kod tih pacijenata su identificirani endogene razina lh u serumu < 1. 2 iu / l.

欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - kobimetinib - film tableta - 20 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 20 mg kobimetiniba u obliku kobimetinib hemifumarata